GLUCIDION G 5, solution pour perfusion

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
17-07-2018

Thành phần hoạt chất:

potassium (chlorure de) 2 g; glucose anhydre 50 g; sodium (chlorure de) 4 g

Sẵn có từ:

Laboratoire B BRAUN MEDICAL

Mã ATC:

B05BB02

INN (Tên quốc tế):

potassium (chlorure de) 2 g; glucose anhydre 50 g; sodium (chlorure de) 4 g

Liều dùng:

2 g

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour 1000ml > potassium (chlorure de 2 g > glucose anhydre 50 g > sodium (chlorure de 4 g

Tuyến hành chính:

intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Solutions modifiant le bilan électrolytique - électrolytes contenant des hydrates de carbone

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Solutions intraveineuses - code ATC : B05BB02Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes : apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l). équilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.GLUCIDION G 5 sera administré sous la forme d'une injection lente par voie veineuse (au moyen d’une perfusion intraveineuse).

Tóm tắt sản phẩm:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1988-08-16

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2018
Dénomination du médicament
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
Glucose, chlorure de sodium et chlorure de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Glucidion G 5, solution pour perfusion et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Glucidion G 5, solution pour perfusion?
3. Comment utiliser Glucidion G 5, solution pour perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Glucidion G 5, solution pour perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLUCIDION G 5, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Solutions intraveineuses - code ATC :
B05BB02
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes :
·
apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).
·
équilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium
et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans
ioniques sanguin et urinaire.
GLUCIDION G 5 sera administré sous la forme d'une injection lente par
voie veineuse (au moyen d’une perfusion
intraveineuse).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion ?
N
                                
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Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCIDION G 5, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de sodium
....................................................................................................................
4 g
Chlorure de
potassium................................................................................................................
2 g
Glucose (sous forme de glucose
monohydraté).........................................................................
50 g
pour 1000 mL de solution pour perfusion
Ce qui correspond aux compositions totales suivantes :
Poche de 250 mL
Poche de 500 mL
Poche de 1000 mL
Sodium
393 mg
(soit 17,1 mmol)
786 mg
(soit 34,2 mmol)
1572 mg
(soit 68,4 mmol)
Potassium
262 mg
(soit 6,7 mmol)
524 mg
(soit 13,4 mmol)
1048 mg
(soit 26,8 mmol)
Chlorures
844 mg
(soit 23,8 mmol)
1688 mg
(soit 47,6 mmol)
3386 mg
(soit 95,2 mmol)
Glucose
12,5 g
(soit 69,5 mmol)
25 g
(soit 139 mmol)
50 g
(soit 278 mmol)
Apport calorique glucidique : 200 kcal/L (soit 837 kJ/L)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution transparente et incolore.
Osmolarité théorique : 468 mOsmol/L
pH : 3,6 – 5,0
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).
Equilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium
et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans
ioniques sanguin et urinaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose doit être adaptée en fonction des besoins hydriques,
électrolytiques et énergétiques de chaque individu.
Adultes
Dose quotidienne maximale recommandée :
40 ml par kg de poids corporel par jour, ce qui correspond à 2,0 g de
glucose, 2,74 mmol de sodium et 1,07 mmol de
potassium par kg de poids corporel par jour.
Débit de perfusion maximal recommandé :
Le débit de perfusion maximal est de 2,5 ml par kg de p
                                
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