Diplexil 200 mg Comprimido revestido

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Thành phần hoạt chất:

Ácido valpróico

Sẵn có từ:

Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.

Mã ATC:

N03AG01

INN (Tên quốc tế):

Valproic acid

Liều dùng:

200 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimido revestido

Thành phần:

Valproato de sódio 215.28 mg

Tuyến hành chính:

Via oral

Các đơn vị trong gói:

Blister 60 unidade(s)

Lớp học:

2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes

Loại thuốc theo toa:

MSRM

Nhóm trị liệu:

N/A

Khu trị liệu:

valproic acid

Chỉ dẫn điều trị:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Tóm tắt sản phẩm:

Número de Registo: 9375857 CNPEM: 50007157 CHNM: 10048285 Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

1973-10-04

Tờ rơi thông tin

APROVADO EM
22-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação par a o utilizador
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida
identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar,
comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que tenha. Para saber como comunicar
efeitos
indesejáveis, veja o final da secção 4.
Diplexil 200 mg comprimidos revestidos
Diplexil 500 mg comprimidos gastrorresistentes
Diplexil 200 mg/ml Solução oral
Valproato de sódio
AVISO
Diplexil, valproato de sódio pode prejudicar gravemente o feto quando
tomado durante
a gravidez. Se é uma mulher em idade fértil, deve utilizar um
método de controlo de
natalidade efectivo (contraceção) sem interrupções durante todo o
período de
tratamento com Diplexil. O seu médico irá discutir isto consigo mas
deve também
seguir o conselho da secção 2 deste folheto.
Marque uma consulta urgente com o seu médico se quer ficar grávida
ou se pensa que
pode estar grávida.
Não pare de tomar Diplexil a não ser que o seu médico lhe diga para
o fazer uma vez
que a sua doença pode piorar.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Diplexil e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Diplexil
3. Como tomar Diplexil
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Diplexil
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Diplexil e para que é utilizad

Đặc tính sản phẩm

APROVADO EM
22-04-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
▼
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida
identificação de nova informação de segurança. Pede-se aos
profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas. Para saber
como notificar
reações adversas, ver secção 4.8.
1. NOME DO MEDICAMENTO
Diplexil 200 mg comprimidos revestidos
Diplexil 500 mg comprimidos gastrorresistentes
Diplexil 200 mg/ml solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância ativa: valproato de sódio
Cada comprimido revestido de Diplexil 200 contém 200 mg de valproato
de sódio,
como substância ativa.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Lactose – 97,5 mg
Sódio – 28 mg
Cada comprimido gastrorresistente de Diplexil 500 contém 500 mg de
valproato de
sódio, como substância ativa.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Lactose – 39 mg
Sódio – 69 mg
Cada ml de solução oral de Diplexil solução oral contém 200 mg de
valproato de
sódio, como substância ativa.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219) – 1,8 mg/ml
Para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217) – 0,2 mg/ml
Sódio – 28 mg/ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimido gastrorresistente
Solução oral
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
APROVADO EM
22-04-2022
INFARMED
4.1 Indicações terapêuticas
Epilepsias generalizadas e parciais:
- Generalizadas primárias: Pequeno Mal, Grande Mal, epilepsias
mioclónicas;
- Parciais: simples e complexas;
- Generalizadas secundárias: Síndroma de Lennox-Gastaut, Síndroma
de West;
- Formas mistas.
Epilepsias especiais:
- Convulsões febris na criança;
- Privação do sono.
Alterações do comportamento associados à epilepsia.
4.2 Posologia e modo de administração
A posologia média diária é geralmente estabelecida em função do
peso do doente e
deverá ser administrada em duas ou três doses parciais, de
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