Denagard 100 g/kg - Pulver zum Eingeben über das Futter für Schweine

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
20-04-2024

Thành phần hoạt chất:

Tiamulinhydrogenfumarat für Tiere

Sẵn có từ:

Novartis Animal Health GmbH

Mã ATC:

J02AA

Các đơn vị trong gói:

Dosen zu 1 kg, Laufzeit: 60 Monate Säcke zu 5 kg, Laufzeit: 60 Monate

Nhóm trị liệu:

Antibiotics

Tờ rơi thông tin

                                {{{{
 DENAGARD 100G/KG- ORAL 
}}}}
  
 
Znoti10pgi12_a, 15.11.2010, seite 1 von 4
 
PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH 
 
GEBRAUCHSINFORMATION 
 
PACKUNGSBEILAGE 
 
Denagard 100g/kg - Pulver zum Eingeben über das Futter für Schweine 
 
 
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 
VERANTWORTLICH IST 
 
Zulassungsinhaber und  Hersteller: Novartis Animal Health GmbH, Biochemiestrasse 10, A – 6250 
Kundl, Österreich 
 
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher zusätzlicher Hersteller: 
Novartis Santé Animale S.A.S. 
Usine de Huningue 
26, rue de la Chapelle 
BP 224, F-68330 Huningue Cedex 
France 
 
 
2. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 
 
Denagard 100g/kg - Pulver zum Eingeben über das Futter für Schweine 
 
Wirkstoff: Tiamulin Hydrogenfumarat 
 
 
3. 
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 
 
1000 g Denagard 100g/kg enthalten: 
100 g Tiamulin Hydrogenfumarat (entsprechend 81 g Tiamulin, als gecoateter Wirkstoff) 
 
Sonstige Bestandteile: Gelatine  
Futtermittelanteil: Maisstärke ad 1000 g 
 
 
4. 
ANWENDUNGSGEBIET(E) 
 
Denagard 100g/kg  eignet sich vor allem zur Behandlung von Mykoplasmen-bedingten Erkrankungen 
der Atemwege und der Gelenke beim Schwein sowie der Schweinedysenterie. 
 
 
5. 
GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil 
oder einem der sonstigen Bestandteile. 
 
{{{{
 DENAGARD 100G/KG- ORAL 
}}}}
  
 
Znoti10pgi12_a, 15.11.2010, seite 2 von 4
 
 
6. 
NEBENWIRKUNGEN 
 
In seltenen Fällen können bei Schweinen Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Haut- und 
Genitalrötungen auftreten. 
In solchen Fällen ist die Behandlung sofort abzusetzen, Tiere und Buchten sind mit
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                {  Denagard 100g/kg - oral } 
 
Znoti10pfi13_a, 12.04.2008, seite 1 von 5 
 
PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH 
 
FACHINFORMATION 
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
 
Denagard 100g/kg - Pulver zum Eingeben über das Futter für Schweine 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: 
 
1000 g enthalten: 
100 g Tiamulin Hydrogenfumarat (entsprechend 81 g Tiamulin, als gecoateter Wirkstoff) 
 
SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Pulver zum Eingeben über das Futter 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ZIELTIERART 
 
Schweine 
 
4.2  ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART 
 
Zur Behandlung von durch Mykoplasmen bedingte Infektionen des Respirationstraktes wie 
Enzootische Pneumonie, Actinobacillus-Pleuropneumonie, von durch Mykoplasmen bedingte 
Arthritiden und Schweinedysenterie. 
 
4.3  GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil 
oder einem der sonstigen Bestandteile. 
 
4.4  BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART 
 
Keine. 
 
4.5  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 
 
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN 
Auf ausreichende Versorgung der Tiere mit Trinkwasser ist zu achten. 
{  Denagard 100g/kg - oral } 
 
Znoti10pfi13_a, 12.04.2008, seite 2 von 5 
 
 
Die Anwendung von Denagard 100g/kg sollte nur nach Resistenzbestimmung der isolierten Erreger 
erfolgen. Sollte nach maximal 3 Tagen Behandlungsdauer keine deutliche Besserung eingetreten sein, 
so ist die Erregersensibilität erneut zu überprüfen und gegebenenfalls eine Therapieumstellung 
vorzunehmen.  
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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