Convenia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cefovecin (as sodium salt)

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QJ01DD91

INN (Tên quốc tế):

cefovecin

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Chỉ dẫn điều trị:

DogsFor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker Escherichia coli och / eller Pasteurella multocida. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli och / eller Proteus spp. Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsFor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller Staphylococcus pseudintermedius. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2006-06-19

Tờ rơi thông tin

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
CONVENIA 80 MG/ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TILL HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
cefovecin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 23 ml injektionsflaska med frystorkat
pulver innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 19 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
Varje 5 ml injektionsflaska med frystorkat pulver
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 10 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
22
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphyloc
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VARJE 23 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 19 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
VARJE 5 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 10 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är gulvitt till gult och spädningsvätskan är klar och
färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphylococcus pseudintermedius_
, betahemolytiska
_ Streptococci_
,
_Escherichia coli _
och/eller
_Pasteurella multocida_
.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av
_Escherichia coli_
och/eller
_Proteus _
spp.
3
Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling av al
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-12-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu