CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
28-06-2023

Thành phần hoạt chất:

chlorhydrate de clomipramine 75 mg

Sẵn có từ:

SANDOZ

Mã ATC:

N06AA04.

INN (Tên quốc tế):

chlorhydrate de clomipramine 75 mg

Liều dùng:

75 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > chlorhydrate de clomipramine 75 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine, code ATC : N06AA04.Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte, des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus, de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique, des douleurs neuropathiques chez l'adulte.et dans la prévention : des attaques de panique (crises d’angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.

Tóm tắt sản phẩm:

CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg - ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2003-04-16

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/06/2023
Dénomination du médicament
CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la
recapture de la monoamine, code ATC :
N06AA04.
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans le traitement :
·
de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte,
·
des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les
enfants de 10 ans et plus,
·
de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies,
en association avec un traitement
neuroleptique,
·
des douleurs neuropathiques chez l'adulte.
et dans la prévention :
·
d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
clomipramine................................................................................................
75 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés),
·
troubles obsessionnels compulsifs,
·
prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie,
·
certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en
association avec un traitement
neuroleptique,
·
douleurs neuropathiques de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Utiliser le dosage adapté en fonction de l’état clinique du
patient et de la dose journalière prescrite.
Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la
plus faible, et la dose maximale ne sera pas
dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en
fonction de la réponse clinique individuelle.
La nécessité de poursuivre le traitement devra être réévaluée
périodiquement.
Un arrêt brutal du traitement par clomipramine doit être évité du
fait de la survenue possible de symptômes
de sevrage (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquent, la posologie
doit être réduite progressivement après
une utilisation régulière pendant une longue durée et le patient
doit être surveillé attentivement lorsque le
traitement par clomipramine est arrêté.
DEPRESSION
Posologie
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour.
La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg mais elle peut
être adaptée individuellement dans la
fourchette des doses recommandées. Cette posologie s
                                
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