Canidryl 50 mg Tableta

Quốc gia: Cộng hòa Séc

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
22-12-2023

Thành phần hoạt chất:

Karprofen

Sẵn có từ:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing, Ltd.

Mã ATC:

QM01AE

INN (Tên quốc tế):

Carprofen (Carprofenum)

Liều dùng:

50mg

Dạng dược phẩm:

Tableta

Nhóm trị liệu:

psi

Khu trị liệu:

Deriváty kyseliny propionové

Tóm tắt sản phẩm:

Kódy balení: 9936306 - 1 x 6 tableta - láhev

Ngày ủy quyền:

2008-04-16

Tờ rơi thông tin

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIDRYL 20 MG, 50 MG A 100 MG TABLETY
PRO PSY
CARPROFENUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 20 mg, 50 mg a 100 mg
tablety pro psy
Carprofenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta s příchutí grilovaného masa obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
20,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
50,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
100,0 mg v jedné tabletě
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly popsány typické nežádoucí účinky spojené s užíváním
NSAIDs, jako jsou zvracení,
měkké výkaly/průjem, krev ve stolici, ztráta apetitu a letargie.
Tyto nežádoucí účinky se
objevují nejčastěji v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodného
charakteru a vymizí v průběhu léčby. Zřídka mají vážný nebo
fatální průběh.
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 3
Pokud dojde k nežádoucí reakci, je třeba pozastavit podávání
přípravku a vyhledat radu
veterinárního lékaře. Stejně jako u ostatních NSAIDs existuje
riziko zřídkavých ledvinových
nebo idiosynkratických jaterních nežádoucích účinků.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 50 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
50,0 mg v jedné tabletě
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Hladká, plochá, kulatá tableta se zkosenými hranami bílé až
našedlé barvy, na jedné straně s
půlící rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÝ DRUH
Viz body 4.3 a 4.5
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 6
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u starších psů představuje určité riziko. Jestliže je
použití nevyhnutelné, je nutné
pečlivé klinické sledování psů.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
psů, protože hrozí riziko
zvýšení renální toxicity.
Nepodávat současně s potencionálně nefrotoxickými léčivy.
NSAIDs mohou způsobit inhibici fagocytózy, a proto v případě
léčby zánětu, který je spojen s
bakteriální infekcí, je nutné zvážit použití antimikrobiální
terapie.
Nepodávat současně nebo v průběhu (před a po) 24 hodin jiná
NSAIDs.
Některá NSAIDs se mohou silně vázat na plasmatické bílkoviny a
tak soutěžit s j
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này