Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
buprénorphine
ETHYPHARM
N07BC01
buprenorphine
2 mg
comprimé
composition pour un comprimé > buprénorphine : 2 mg . Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine
sublinguale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
délivrance fractionnée de 7 jours
MEDICAMENT UTILISE DANS LA DEPENDANCE AUX OPIACES
388 717-9 ou 34009 388 717 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 718-5 ou 34009 388 718 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2008-11-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2014 Dénomination du médicament BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual CHLORHYDRATE DE BUPRÉNORPHINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ? 3. COMMENT PRENDRE BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEDICAMENT UTILISE DANS LA DEPENDANCE AUX OPIACES. Indications thérapeutiques Ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, fondé sur un accord entre le patient et son médecin. Ce traitement est réservé aux adultes et enfants de plus de 15 ans volontaires pour recevoir un traitement de substitution. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vo Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Buprénorphine ................................................................................................................................. 2,00 mg Sous forme de chlorhydrate de buprénorphine. Pour un comprimé sublingual. Excipient à effet notoire: lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sublingual. Comprimé rond, blanc, biconvexe, gravé « 2 » sur une face, une flèche étant gravée sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement substitutif des pharmacodépendances majeures aux opiacés, dans le cadre d'une thérapeutique globale de prise en charge médicale, sociale et psychologique. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement est réservé aux adultes et enfants de plus de 15 ans, volontaires pour recevoir un traitement de substitution. Lors de l'instauration d'un traitement par la buprénorphine, le médecin doit prendre en compte le profil agoniste partiel de la molécule aux récepteurs µ des opiacés, susceptible d'induire un syndrome de sevrage chez les patients dépendants aux opiacés. Le résultat du traitement dépend, d'une part, de la posologie prescrite et d'autre part, des mesures médico-psychologiques et socio-éducatives associées pour le suivi des patients. Administration par voie sublinguale: prévenir les patients que la voie sublinguale constitue la seule voie efficace et bien tolérée pour l'administration de ce produit. Le comprimé doit être maintenu sous la langue jusqu'à dissolution, ce qui intervient habituellement en 5 à 10 minutes. MISE EN PLACE DU TRAITEMENT: La dose initiale est de 0,8 à 4 mg/jour en une prise. · CHEZ LES TOXICOMANES AUX OPIACÉS NON SEVRÉS: lors de l'induction du traitement, la prise de buprénorphine doit intervenir au moins 4 heures apr Đọc toàn bộ tài liệu