BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

Sẵn có từ:

CRISTERS

Mã ATC:

C07AB07

INN (Tên quốc tế):

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 10 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Lớp học:

Liste I

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Bêta-bloquants sélectifs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : C07AB07La substance active de BISOPROLOL CRISTERS PHARMA est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL CRISTERS PHARMA ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cœur.BISOPROLOL CRISTERS PHARMA est indiqué dans : le traitement de l’hypertension artérielle, la prévention des crises d'angor d'effort (variété de crises d'angine de poitrine).

Tóm tắt sản phẩm:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2003-07-28

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé
Hémifumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : C07AB07
La substance active de BISOPROLOL CRISTERS PHARMA est le bisoprolol,
qui appartient à la classe de
médicaments appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à
certaines impulsions nerveuses, en
particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL CRISTERS PHARMA
ralentit le rythme cardiaque et
permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela
diminue en même temps les besoins en sang
et en oxygène du cœur.
BISOPROLOL CRISTERS PHARMA est indiq

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de
bisoprolol...................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ADULTE _S_ : Dans les deux indications, la posologie habituelle est d’ un
comprimé de 10 mg une fois par jour.
Dans certains cas sévères, la dose peut être augmentée à 20 mg
une fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement,
en fonction notamment de la fréquence
cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL CRISTERS PHARMA est généralement un
traitement au long cours.
Le traitement par BISOPROLOL CRISTERS PHARMA ne doit pas être
arrêté brusquement car cela pourrait
entraîner une aggravation transitoire de la pathologie. Chez les
patients présentant une cardiopathie
ischémique en particulier, le traitement ne doit pas être arrêté
brusquement. Il est recommandé de réduire
progressivement la posologie.
Populations spéciales
Patients atteints d’nsuffisance rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez
les patients présentant des troubles de la
fonction hépatique ou rénale de sévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) et chez les
patients présentant des troubles sévères de la
fonction hépatique, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de
10 mg d’hémifu