BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

bisoprolol (hémifumarate de) 10 mg

Sẵn có từ:

BIOGARAN

Mã ATC:

C07AB07

INN (Tên quốc tế):

bisoprolol (hémifumarate de) 10 mg

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > bisoprolol (hémifumarate de 10 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Bêta-bloquants sélectifs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C07AB07.La substance active de BISOPROLOL ALMUS est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL ALMUS ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cœur.BISOPROLOL ALMUS est indiqué dans : le traitement de l'hypertension artérielle, la prévention des crises d'angor d'effort (variété de crises d'angine de poitrine).

Tóm tắt sản phẩm:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2002-04-10

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/09/2021
Dénomination du médicament
BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable
Hémifumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C07AB07.
La substance active de BISOPROLOL ALMUS est le bisoprolol, qui
appartient à la classe de médicaments
appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à
certaines impulsions nerveuses, en
particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL ALMUS ralentit
le rythme cardiaque et permet ainsi
au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même
temps les besoins en sang et en
oxygène du cœur.
BISOPROLOL ALMUS est indiqué dans :
·
le traitement de l'hypertension artérielle

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de
bisoprolol....................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : lactose monohydraté 131 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé beige, marbré, rond et convexe, comportant le marquage
d'identification suivant : « BI » au
centre, au-dessus d'une barre de sécabilité et le numéro « 10 »
en dessous. Les comprimés peuvent être
divisés en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Dans les deux indications, la posologie habituelle est de un comprimé
de BISOPROLOL ALMUS 10 mg une
fois par jour. Dans certains cas sévères, la dose peut être
augmentée à 20 mg une fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement,
en fonction notamment de la fréquence
cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL ALMUS est généralement un traitement au
long cours.
Le traitement par BISOPROLOL ALMUS ne doit pas être arrêté
brusquement car cela pourrait entraîner une
aggravation transitoire de la pathologie. Chez les patients
présentant une cardiopathie ischémique en
particulier, le traitement ne doit pas être arrêté brusquement. Il
est recommandé de réduire progressivement la
posologie.
Populations spéciales
Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez
les patients présentant des troubles de la
fonction hépatique ou rénale de sév�