ATENOLOL 100 mg

Quốc gia: Cuba

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Sẵn có từ:

CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD., MAHARASHTRA, INDIA.

Liều dùng:

100 mg

Dạng dược phẩm:

Tableta

Đặc tính sản phẩm

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ATENOLOL 100 mg
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta
FORTALEZA:
100 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 3 blísteres de PVC ámbar/AL con 10
tabletas cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ROTIFARMA S.A., MADRID,
ESPAÑA.
FABRICANTE, PAÍS:
CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.,
MAHARASHTRA, INDIA.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-11-143-C07
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
18 de agosto de 2011
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Atenolol
100,0 mg
Lactosa monohidratada
10,0 mg
2014
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30°C. Protéjase de la luz y la
humedad.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Atenolol se recomienda para el tratamiento dela hipertensión, angina
pectoris, arritmia
cardiaca y para la intervención temprana en la fase aguda del infarto
del miocardio.
CONTRAINDICACIONES:
Atenolol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad
conocida al atenolol.
Bradicardia severa, bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado, falla
cardiaca incontrolada,
hipotensión, enfermedad vascular periférica severa (incluyendo
claudicación intermitente),
síndrome del seno enfermo, choque cardiogénico.
Feocromocitoma (sin un alfa-bloqueador concomitante).
Acidosis metabólica.
Aunque es cardioselectivo los beta-bloqueadores pueden tener menos
efecto en la función
pulmonar que los betabloqueadores no selectivos, como con todos los
betabloqueadores
éstos deben evitarse en pacientes con asma o con antecedentes de
enfermedad obstructiva
reversible de las vías aéreas o broncoespasmo, a no ser que existan
razones clínicas
obligatorias para su uso.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Debe tenerse cuidado al usar betabloqueadores en pacientes con reserva
cardiaca pobre.
La contractilidad del miocardio debe mantenerse y los signos de fallo
controlarse con
digitálicos y diuréticos.
La terapia no se debe retirar abruptamente, sobre todo en pacientes
con enfermedad
cardiaca
isquémica