ANADIN EXTRA 300/200/45 Milligram Film Coated Tablet

Quốc gia: Ai-len

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Thành phần hoạt chất:

ACETYLSALICYLIC ACID PARACETAMOL CAFFEINE

Sẵn có từ:

G & A Licensing Limited

INN (Tên quốc tế):

ACETYLSALICYLIC ACID PARACETAMOL CAFFEINE

Liều dùng:

300/200/45 Milligram

Dạng dược phẩm:

Film Coated Tablet

Loại thuốc theo toa:

Product not subject to medical prescription

Tình trạng ủy quyền:

Withdrawn

Ngày ủy quyền:

2013-04-29

Đặc tính sản phẩm

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Anadin Extra Film-coated Tablets
Aspirin 300mg
Paracetamol 200mg
Caffeine 45mg
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Ingredients:
mg/tablet
Acetylsalicylic Acid
300.0 mg
Paracetamol
200.0 mg
Caffeine
45.0 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film coated tablet (tablet).
_Product imported from UK_
A Capsule shaped white tablet with a break bar on one side and with ‘A‘and ‘E’ debossed on the other side.
The scoreline is to allow breaking for ease of swallowing.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
For the relief of pain of:
Headache.
Neuralgia.
Myalgia.
Rheumatism.
Toothache.
Dysmenorrhoea.
Symptoms of the common cold or influenza.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ADULTS AND ADOLESCENTS OVER 16 YEARS:
1 - 2 tablets every 4 hours with a maximum of 6 in any 24 hour period.
Do not give to children and adolescents aged under 16 years, except on medical advice, where the benefit outweighs
the risk.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 26/10/2011_
_CRN 2107054_
_page number: 1_
THE ELDERLY:
Dosage is as above.
Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs should be used with particular caution in elderly patients who are more prone
to adverse events. The lowest dose compatible with adequate safe clinical control should be employed.
See also section 4.4.
Treatment should be reviewed at regular intervals and discontinued if no benefit is seen or intolerance occurs.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active ingredients or any other constituents. Patients with a history of hypersensitivity
reactions (e.g. bronchospasm, rhinitis, urticaria) in response to Anadin