Quốc gia: Hàn Quốc
Ngôn ngữ: Tiếng Hàn Quốc
Nguồn: MFDS (식품 의약품 안전부)
동성제약(주)
1정(200mg) 중
백색원형의 제피정
1정(200mg) 중,아테놀올,USP,50,밀리그램
30정/병, 500정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기,실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/효능효과변경 (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/용법용량변경 (1987-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1987-01-07)
신고
1984-09-08
• • 아놀렌정 ( 아테놀올 ) • 기본정보 • 성상 : 백색원형의 제피정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 동성제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 1984-09-08 • 품목기준코드 : 198400362 • 표준코드 : 8806432006304, 8806432006311, 8806432006328 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : DS030008 장축크기 : 8.0mm 단축크기 : 8.0mm 두께 : 3.8mm 분할선 ( 앞 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (200mg) 중 • 성분명 : 아테놀올 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 고혈압 , 협심증 용법용량 1. 고혈압 : 성인 초회량은 아테놀올으로서 1 일 1 회 50 ㎎ 단독 또는 이뇨제 ( 치아짓계 ) 와 병용 경 구투여하고 1-2 주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1 일 1 회 100 ㎎으로 증량 투여한다 . 1 일 100 ㎎ 이상 초과하지 않는다 . 2. 협심증 : 이 약으로서 1 일 100 ㎎을 1-2 회 분할 투여하고 1 일 100 ㎎ 이상 초과하지 않는다 . 3. 신장애 환자 크레아티닌청소율 ( ㎖ / 분 /1.73 ㎡ ) 용 량 15-35 1 일 50 ㎎ <15 1 일 25 ㎎ 또는 2 일에 50 ㎎ 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자 2) 중증의 기관지 천식 , 만성 폐쇄성 폐질환 환자 3) 당뇨병성 케토산증 , 대사성 산증 환자 4) 서맥 (45bpm 이하의 현저한 동서맥 ), 방실블록 (2, 3 도 ), 동방블록 환자 5) 심인성 쇽 환자 6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자 7) 울혈성 심부전 환자 8) 중증의 저혈압 환자 9) 중증의 말초순환장애 환자 10) 동기능부전증후군 환자 11) 이 약에 의해 갑상선중독증이 일 Đọc toàn bộ tài liệu