Quốc gia: Hàn Quốc
Ngôn ngữ: Tiếng Hàn Quốc
Nguồn: MFDS (식품 의약품 안전부)
명문제약(주)
1앰플(2밀리리터) 중
무색투명한 용액이 든 무색투명한 앰플
1앰플(2밀리리터) 중,시티콜린,KP,250,밀리그램
1앰플(2mL)x10
전문의약품
[219]기타의 순환계용약
밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/제품명칭변경 (1999-05-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/효능효과변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-09-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-01-30)/제품명칭변경 (1985-09-16)
신고
1985-09-16
• 네오콜린주 250 밀리그람 ( 시티콜린 )( 수출명 : 세레보린주 250 밀리그람 ) • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 용액이 든 무색투명한 앰플 • 모양 : • 업체명 : 명문제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [219] 기타의 순환계용약 • 허가일 : 1985-09-16 • 품목기준코드 : 198501421 • 표준코드 : 8806498000902, 8806498000919, 8806498000926, 8806498000940, 8806498000957 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 앰플 (2 밀리리터 ) 중 • 성분명 : 시티콜린 • 분량 : 250 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 2. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진 . 다만 , 발작후 1 년 이내에 재활 및 내복약물요법 ( 뇌대 사부활제 , 뇌순환개선제 등의 투여 ) 을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 3. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법 1) 급성췌장염 2) 만성재발성췌장염의 급성악화기 3) 수술후 급성췌장염 용법용량 1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 성인 : 시티콜린으로서 1 회 100 500 mg 1 ∼ 일 1 2 ∼ 회 근육 또는 점적 정맥주사한다 . 2. 뇌졸중후의 편마비 이 약으로서 1 일 1 회 1,000 mg 을 4 주간 연일 정맥주사한다 . 또는 1 일 1 회 250 mg 을 4 주간 정맥 주사한다 . 개선 경향이 인정되면 계속 4 주간 더 주사한다 . 3. 췌장염 단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1 일 1 회 1,000 mg 을 2 주간 정맥주사한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 , 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되 , 특히 Đọc toàn bộ tài liệu