Tepadina

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

thiotepa

Доступна з:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Код атс:

L01AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

thiotepa

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Терапевтичні свідчення:

V kombinaci s jinou chemoterapií léčivé přípravky:s nebo bez celotělové ozařování (TBI), jako podpůrná léčba před alogenní nebo autologní transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u hematologických onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;při vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpora je vhodná pro léčbu solidních nádorů u dospělých a pediatrických pacientů. To je navrhl, že Tepadina musí být předepsána lékařem se zkušenostmi ve podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2010-03-15

інформаційний буклет

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEPADINA 15 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
thiotepum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TEPADINA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TEPADINA
používat
3.
Jak se přípravek TEPADINA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TEPADINA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEPADINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku TEPADINA je thiotepa, která patří do
skupiny léků nazývaných alkylační
látky.
Přípravek TEPADINA se používá k přípravě pacientů na
transplantaci kostní dřeně. Působí tak, že ničí
buňky kostní dřeně. Umožní to transplantaci nových buněk
kostní dřeně (hematopoetických
progenitorových buněk), které pak tělu umožní, aby vytvořilo
zdravé krvinky.
Přípravek TEPADINA je určen k použití u dospělých, dětí a
dospívajících.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TEPADINA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TEPADINA
-
jestliže jste alergický(á) na thiotepu,
-
jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být
těhotná,
-
jestliže kojíte,
-
jestliže dostáváte vakcínu proti žluté zimnici či vakcíny
obsahující živé viry nebo baktérie.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Upozorněte svého lékaře, jestliže:
-
máte potíže s játry nebo ledvi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 15 mg.
Po rozpuštění v 1,5 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 100 mg.
Po rozpuštění v 10 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TEPADINA je indikován v kombinaci s dalšími
chemoterapeutickými léčivými přípravky:
•
spolu s celotělovým ozařováním nebo bez něho jako příprava
před alogenní nebo autologní
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
hematologických
onemocnění u dospělých a dětských pacientů;
•
v případě, kdy je vysoká dávka chemoterapie podporovaná HPCT
vhodná k léčbě solidních
nádorů u dospělých a dětských pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku TEPADINA musí být prováděno pod dohledem
lékaře, který má zkušenosti
s přípravnou péčí před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk.
Dávkování
Přípravek TEPADINA je podáván v rozdílných dávkách, v
kombinaci s dalšími chemoterapeutickými
léčivými přípravky, pacientům s hematologickým onemocněním
nebo se solidními nádory před
HPCT.
Dávkování přípravku TEPADINA je u dospělých a dětských
pacientů prováděno podle typu HPCT
(autologní nebo alogenní) a podle onemocnění.
Dospělí
_AUTOLOGNÍ HPCT _
_Hematologická onemocnění _
_ _
3
Doporučená dávka u hematologi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів