Somatropin Biopartners

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

somatropinas

Доступна з:

BioPartners GmbH

Код атс:

H01AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

somatropin

Терапевтична група:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Терапевтична области:

Augimas

Терапевтичні свідчення:

Somatropin Biopartners skiriamas endogeninio augimo hormono pakaitinei terapijai suaugusiesiems, kurių augimo hormono trūkumas vaikystėje ar suaugusiesiems jaučiamas (GHD). Suaugusiųjų prasidėjusią: Pacientams su GHP suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio-hipofizės patologija ir bent vieną papildomą žinomas nepakankamumas, hipofizės hormonas, išskyrus prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti GHP. Vaikystėje prasidėjusią: pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas GHP (jokių įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turi būti atliekami pasibaigus augimui, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I) koncentracijos (< -2 standartinis nuokrypis rezultatą (SDS)), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. Cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2013-08-05

інформаційний буклет

                                80
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
81
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SUAUGUSIESIEMS
somatropinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Somatropin Biopartners ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Somatropin Biopartners
3.
Kaip vartoti Somatropin Biopartners
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Somatropin Biopartners
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOMATROPIN BIOPARTNERS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Somatropin Biopartners sudėtyje yra žmogaus augimo hormono, dar
vadinamo somatropinu. Augimo
hormonas reguliuoja ląstelių augimą ir vystymąsi.
Šis vaistas vartojamas suaugusiųjų, kuriems yra augimo hormono
stoka (trūkumas), gydymui, jei:
-
augimo hormono trūkumas prasidėjo vaikystėje arba
-
nepakanka augimo hormono suaugusiame amžiuje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJAN
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Somatropin Biopartners 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto
atpalaidavimo injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2 mg somatropino* (atitinka 6 TV).
_ _
0,2 ml paruoštos suspensijos yra 2 mg somatropino (10 mg/ml).
_ _
*gaminama Saccharomyces cerevisiae ląstelėse naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Balti arba beveik balti milteliai. Tirpiklis yra skaidrus, aliejaus
pavidalo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Somatropin Biopartners skirtas endogeninio augimo hormono pakaitinei
terapijai suaugusiesiems,
kuriems endogeninio augimo hormono trūkumas (AHT) prasidėjo
vaikystėje arba suaugusiame
amžiuje.
Pradžia suaugusiame amžiuje: pacientai, kuriems AHT prasidėjo
suaugusiame amžiuje, apibūdinami
kaip pacientai su žinoma pagumburio-hipofizio patologija ir
papildomai turintys mažiausiai vieno
hipofizio hormono, išskyrus prolaktiną, žinomą trūkumą. Šiems
pacientams turi būti atliekamas vienas
dinaminis tyrimas, kad būtų nustatytas arba paneigtas AHT.
Pradžia vaikystėje: jei izoliuotas AHT prasidėjo vaikystėje (nėra
pagumburio-hipofizio ligos ar
kaukolės švitinimo įrodymų), pasibaigus augimui reikia atlikti du
dinaminius tyrimus, išskyrus
pacientus, kurių į insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I)
koncentracija yra maža
(< -2 standartinio nuokrypio balas (SNB)), jiems galima atlikti vieną
tyrimą. Dinaminio tyrimo ribinė
vertė turi būti tiksli.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-04-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів