Simbrinza

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brinzolamide, бримонидин тартрат

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01EC54

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brinzolamide, brimonidine tartrate

Терапевтична група:

Офталмологични

Терапевтична области:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Терапевтичні свідчення:

Намаляване на повишено вътреочно налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертония, при които монотерапията не осигурява достатъчно намаляване на ВОН.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/бримонидинов тартарат
(brinzolamide/brimonidine tartrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIMBRINZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SIMBRINZA
3.
Как да използвате SIMBRINZA
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате SIMBRINZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIMBRINZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SIMBRINZA съ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml капки за очи,
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 2 mg бримонидинов
тартарат
(brimonidine tartrate), еквивалентни на 1,3 mg
бримонидин.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,03 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 6,5 (приблизително)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Препоръчителната доза е една капка
SIMBRINZA в засегнатото око (очи) два пъти
дневно.
_Пропусната доза _
Ако е пропусната доза, лечението
трябва да се продължи със следващата
планирана доза.
_Чернодробно и/или бъбречно увреждане
_
SIMBRINZA не 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів