Seebri Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Glykopyrronium-bromid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03BB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Терапевтична области:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Терапевтичні свідчення:

Přípravek Seebri Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2012-09-28

інформаційний буклет

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Seebri Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Seebri
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Seebri Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Seebri Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje proudění vzduc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídá glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Seebri Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Seebri
Breezhaler.
Léčba přípravkem Seebri Breezhaler má být podávána každý den
ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Seebri Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Seebri Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenciální 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів