Regranex

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

becaplermin

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

D03AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

becaplermin

Терапевтична група:

Præparater til behandling af sår og sår

Терапевтична области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтичні свідчення:

Regranex angives i forening med andre gode sår pleje foranstaltninger, at fremme granulering og dermed heling af fuld-tykkelse, neuropatiske, kronisk, diabetisk sår mindre end eller lig til 5 cm2.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

1999-03-29

інформаційний буклет

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplermin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret REGRANEX til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge REGRANEX
3.
Sådan skal du bruge REGRANEX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Navnet på denne medicin er REGRANEX. Det indeholder stoffet
becaplermin. Becaplermin er en
vækstfaktor (rekombinant af human Platelet Derived Growth Factor
(rhPDGF)).
Du får REGRANEX for at fremme væksten af normalt væv, der er
nødvendigt for sårheling. Det
anvendes i kombination med andre gode sårplejeforanstaltninger til at
fremme ophelingen af sår.
Gode sårplejeforanstaltninger omfatter:
•
At din læge eller sundhedsperson fjerner det døde hud fra såret,
når det er nødvendigt.
•
At du undgår unødig belastning/vægt på dine fødder, evt. ved at
bære ortopædiske sko.
•
At din læge eller sundhedsperson behandler evt. betændelse i såret
– behandling med
REGRANEX skal stoppes, hvis der kommer betændelse i såret.
•
At du bliver ved med at konsultere din læge eller sundhedsperson og
følger din
behandlingsplan.
REGRANEX anvendes til sår der:
•
Ikke er større end 5 kvadratcentimeter (se indsat figur) og har en
god blodforsyning.
•
Skyldes komplikationer ved sukkersyge.
_Indsæt figur om størrelse (cirkel med diameter på 2.524 cm) _
Ved at bruge REGRANEX er det mere sandsynligt, at såret vil hele
hurtigt og fuldstændigt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et gram gel indeholder 100
μ
g becaplermin
*
.
* Rekombinant humant Platelet Derived Growth Factor-BB (rhPDGF-BB)
produceret i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestoffer
Hvert gram indeholder 1,56 mg E218 (methylparahydroxybenzoat) og 0,17
mg E216
(propylparahydroxybenzoat), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel.
REGRANEX
er en klar farveløs til strågul gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REGRANEX anvendes i kombination med andre gode
sårpleje-foranstaltninger til at fremme
granuleringen og dermed opheling af kroniske, neuropatiske, diabetiske
sår i fuld hudtykkelse mindre
end eller lig med 5 cm
2
.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med REGRANEX skal igangsættes og monitoreres af læger
(speciallæge eller ikke-
speciallæge), som har erfaring med behandling af diabetiske sår.
REGRANEX bør altid anvendes sammen med god sårpleje bestående af
initial debridering (fjernelse
af alt det nekrotiske og/eller inficerede væv), yderligere
debridering om nødvendigt og et “ikke tryk
regimen” for at afbøde tryk på såret.
REGRANEX skal påføres i et jævnt tyndt lag på hele sårområdet 1
gang daglig ved hjælp af et rent
appliceringshjælpemiddel. Det behandlede hudområde skal derefter
dækkes med en fugtig
saltvandsvædet forbindingsgaze, som bevarer et fugtigt
sårhelingsmiljø. REGRANEX bør ikke
anvendes sammen med forbindinger, der indelukker såret fuldstændigt.
-
Hver tube REGRANEX bør kun anvendes til en enkelt patient.
-
Under brug bør der udvises påpasselighed for at undgå mikrobiel
kontaminering og nedbrydelse.
-
Hænderne skal vaskes omhyggeligt før applikation af REGRANEX.
-
Tubespidsen må ikke komme i kontakt med såret eller nogen anden
overflade.
-
Brug af et rent appliceringshjælpemiddel anbefales og kontakt med

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів