Recocam

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Bimeda Animal Health Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2011-09-13

інформаційний буклет

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDELTIL:
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irland.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til kvæg, svin og
heste
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Klar, gul opløsning
4.
INDIKATION
Kvæg
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling for
at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotika-behandling.
Svin
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere
symptomer på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotika-behandling.
Heste
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Må ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, gul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin, heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotika-behandling.
Svin
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere
symptomer på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotika-behandling.
Heste
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også pkt. 4.7.
3
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde, hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-06-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів