Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

пеметрексед ditromethamine

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2017-04-24

інформаційний буклет

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом