Olanzapine Glenmark

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

neuroleptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2009-12-03

інформаційний буклет

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletter
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olanzapine Glenmark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Glenmark
3.
Hur du tar Olanzapine Glenmark
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Glenmark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE GLENMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Glenmark innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Glenmark tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapine Glenmark förhindrar återfall av dessa symtom hos
patienter med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE GLENMARK
TA INTE OLANZAPINE GLENMARK
-
om du är allergisk (överkäns
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Glenmark 2,5 MG tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 2,5 mg olanzapin
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’A’ på ena sidan.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod. Profylaktisk
behandling av återfall i bipolär sjukdom
hos patienter som svarat på olanzapinbehandling vid manisk episod (se
avsnitt 5.1).
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall. Olanzapin kan ges
oberoende av måltider, eftersom
absorptionen inte påverkas av föda. Gradvis nedtrappning av dosen
bör övervägas då
olanzapinbehandlingen avslutas.
3
_Särskilda pati
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів