Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām

Страна: Латвія

мова: латвійська

Джерело: Zāļu valsts aģentūra

Активний інгредієнт:

Prokaīna hidrohlorīds

Доступна з:

Kalceks, A/S, Latvia

Код атс:

N01BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Procaine hydrochloride

Дозування:

5 mg/ml

Фармацевтична форма:

Šķīdums injekcijām

Тип рецепту:

Pr.

Виробник:

Kalceks, A/S, Latvia

Огляд продуктів:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Статус Авторизація:

Uz neierobežotu laiku

інформаційний буклет

SASKAŅOTS ZVA 06-03-2014
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOKAĪNS 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Procaini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Novokaīns un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Novokaīna lietošanas
3.
Kā lietot Novokaīnu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Novokaīnu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOKAĪNS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Infiltrācijas un vadu anestēzija (perifēro nervu blokāde).
Novokaīna aktīvā viela ir prokaīna hidrohlorīds. Prokaīns ir
estera tipa vietējās anestēzijas
līdzeklis. Tas darbojas uz nervu šķiedru membrānām, pazeminot
nātrija jonu caurlaidību un
kavējot darbības potenciāla veidošanos un impulsu pārvadi.
Prokaīns slikti uzsūcas caur gļotādas membrānām, viegli – ja
to ievada injekciju veidā.
Uzsūkšanās ātrums atkarīgs no zāļu ievadīšanas vietas, asins
apgādes šajā vietā, prokaīna
šķīduma koncentrācijas un ievadītā tilpuma. Maksimālo
koncentrāciju asinīs tas sasniedz pēc
10-30 minūtēm. 2-5 min pēc prokaīna ievadīšanas sākas
preparāta anestezējošā darbība, kas
saglabājas 30-60 min. No organisma prokaīns un tā metabolīti
izdalās ar urīnu.
Zāles izraisa perifēro asinsvadu paplašināšanos. Lai mazinātu
prokaīna absorbciju un
pagarinātu tā darbības laiku, šķīdumam var pievien

Характеристики продукта

SASKAŅOTS ZVA 06-03-2014
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 5 mg prokaīna hidrohlorīda (_Procaini
hydrochloridum_).
Viena ampula (5 ml) satur 25 mg prokaīna hidrohlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķidrums.
Šķīduma pH ir 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infiltrācijas un vadu anestēzija (perifēro nervu blokāde).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecuma_
_Infiltrācijas anestēzijai _parasti ievada 250-600 mg (50-120 ml 5
mg/ml šķīduma) prokaīna.
_Vadu anestēzijai _prokaīna deva ir 500 mg (100 ml 5 mg/ml
šķīduma).
Maksimālā injicējamā reizes deva ir 1 g.
Tā kā 1 stundas laikā prokaīns tiek inaktivēts, pēc vienas
stundas vajadzības gadījumā
devu var atkārtot.
Lai pagarinātu zāļu darbības ilgumu un mazinātu to uzsūkšanos,
var farmakoloģiski
samazināt apasiņošanu anestezējamā vietā, pievienojot prokaīnam
adrenalīnu attiecībā
1: 200 000 vai 1:100 000 (100 ml prokaīna šķīduma pievieno 0,5-1
ml 0,1 % adrenalīna
hidrohlorīda šķīduma).
_Pediatriskā populācija_
Bērniem līdz 12 gadu vecumam prokaīna devas nav precīzi
noskaidrotas. Jālieto pēc iespējas
mazākas devas, nepārsniedzot minimālās devas pieaugušajiem.
Lietošanas veids
Intramuskulāri.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Paaugstināta jutība pret pret aktīvo vielu, vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā
uzskaitītajām palīgvielām.
-
Zāles nedrīkst injicēt iekaisušos un inficētos audos, jo tad
prokaīns viegli uzsūcas un
pieaug nevēlamo blakusparādību risks, turklāt iekaisušajos audos
arī analgētiskais
efekts izmainītā pH dēļ pavājinās.
Prokaīnu neiesaka pacientiem ar pazeminātu holīnesterāzes daudzumu
plazmā, kā arī tiem,
kas lieto holīnesterāzes inhibitorus.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDIN�