Novaquin

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxikam

Доступна з:

Le Vet Beheer B.V. 

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

hästar

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Lindring av inflammation och lindring av smärta i både akuta och kroniska muskel-skelettproblem hos hästar.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Novaquin 15 mg/ml oral suspension för häst
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS
Meloxikam
15 mg
HJÄLPÄMNEN
Natriumbensoat
1,75 mg
Gulaktig-grön, viskös oral suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler och skelett hos
hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande ston.
Använd inte till hästar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) har vid
enstaka tillfällen observerats i kliniska försök (mild
nässelfeber, diarré). De kliniska tecknen har varit
övergående.
Aptitlöshet, apati, buksmärtor och kolit har rapporterats i mycket
sällsynta fall.
Anafylaktiska reaktioner som kan vara allvarliga (fatala), kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Dessa reaktioner bör behandlas symptomatiskt.
.
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Novaquin 15 mg/ml oral suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
15 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
Gulaktig-grön, viskös oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande ston.
Använd inte till hästar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användning till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) skall
undvika kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
I fall av oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar har vid enstaka tillfällen observerats i
kliniska försök (mild urtikaria,
diarré). De kliniska tecknenhar varit övergående.
Aptitlöshet, apati, buksmärtor och kolit har rapporterats i mycket
sällsynta fall.
Anafylaktiska reaktioner som kan vara allvarliga (fatala), kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Dessa reaktioner bör behandlas symptomatiskt.
Om 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів