Neparvis

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sacubitril, valsartan

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sacubitril, valsartan

Терапевтична група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

Hjärtsvikt

Терапевтичні свідчення:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-05-26

інформаційний буклет

                                _ _
75
B. BIPACKSEDEL
_ _
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sakubitril/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neparvis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neparvis
3.
Hur du tar Neparvis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neparvis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEPARVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neparvis är ett hjärtläkemedel, som innehåller en
angiotensinreceptor-neprilysinhämmare. Det består
av två aktiva substanser, sakubitril och valsartan.
Neparvis används för att behandla en typ av kronisk hjärtsvikt hos
vuxna, barn och ungdomar (ett år
och äldre).
Denna typ av hjärtsvikt innebär att hjärtat är svagt och inte
orkar pumpa tillräckligt med blod till
lungorna och resten av kroppen. De vanligaste symtomen på hjärtsvikt
är andfåddhet, utmattning,
trötthet och svullna fotleder.
_ _
77
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEPARVIS
TA INTE NEPARVIS
•
om du är allergisk mot sakubitril, valsartan eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du tar en annan typ av läkemedel som kallas
angiotensinkonverterande enzymhämmare
(ACE-hämmare) (t.ex. enalapril, lisinopril eller ramipril) , som
används för att behandla högt
blodtryck el
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 24,3 mg sakubitril och 25,7 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 48,6 mg sakubitril och 51,4 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 97,2 mg sakubitril och 102,8 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Lila-vit, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”LZ” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och utan
skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”L1” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR”
på den ena sidan och ”L11” på den andra. Ungefärlig
tablettstorlek är 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärtsvikt hos vuxna
Neparvis är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos vuxna med nedsatt
ejektionsfraktion (se avsnitt 5.1).
Pediatrisk hjärtsvikt
Neparvis är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos barn och ungdomar i åldern
ett år eller äldre med systolisk vänsterkammardysfunktion (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doser
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів