Myocet liposomal (previously Myocet)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

doxorubicinhydroklorid

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L01DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Bröst-neoplasmer

Терапевтичні свідчення:

Myocet liposomala, i kombination med cyklofosfamid, är avsett för första linjens behandling av metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2000-07-13

інформаційний буклет

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG PULVER, DISPERSION OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA,
DISPERSION
liposomal doxorubicinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Myocet liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Myocet liposomal
3.
Hur du får Myocet liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Myocet liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYOCET LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Myocet liposomal innehåller en substans som kallas ”doxorubicin”
som förstör tumörceller. Denna typ
av medicin kallas ”kemoterapi”. Substansen finns inne i mycket
små fettdroppar som kallas
”liposomer”.
Myocet liposomal används som förstahandsbehandling hos kvinnor med
bröstcancer som har spridits
(”metastaserande bröstcancer”). Det används tillsammans med en
annan medicin som kallas
”cyklofosfamid”. Läs också noggrant bipacksedeln som medföljer
detta läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR MYOCET LIPOSOMAL
DU SKA INTE BEHANDLAS MED MYOCET LIPOSOMAL
-
om du är allergisk mot doxorubicin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Du ska inte ha Myocet liposomal om detta gäller dig. Om du är
osäker, tala med läkare eller
sjuksköterska innan du får Myocet liposomal.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Myocet liposomal 50 mg pulver, dispersion och vätska till koncentrat
till infusionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Liposom-inkapslat doxorubicincitratkomplex motsvarande 50 mg
doxorubicinhydroklorid (HCl).
Hjälpämne(n) med känd effekt: Det rekonstituerade läkemedlet
innehåller cirka 108 mg natrium per
50 mg dos doxorubicin HCl.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver, dispersion och vätska till koncentrat till infusionsvätska,
dispersion
Myocet liposomal levereras som ett system av tre injektionsflaskor
enligt följande:
Injektionsflaska 1 – doxorubicin HCl är ett rött frystorkat
pulver.
Injektionsflaska 2 – liposomer är en vit till benvit, ogenomskinlig
och homogen dispersion.
Injektionsflaska 3 – buffert är en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Myocet liposomal, i kombination med cyklofosfamid, är avsett som
förstahandsbehandling vid
metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Myocet liposomal bör begränsas till sjukhus som är
specialiserade på administrering
av cytotoxisk kemoterapi och bör endast ges av läkare med erfarenhet
av kemoterapi.
Dosering
När Myocet liposomal ges i kombination med cyklofosfamid (600 mg/m
2
) är den rekommenderade
initialdosen Myocet liposomal 60-75 mg/m
2
var tredje vecka.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Myocet liposomal har utretts på 61
patienter med metastaserande bröstcancer,
65 år och äldre. Data från randomiserade kontrollerade kliniska
prövningar visar att effekt och
säkerhet hos Myocet liposomal ur kardiologisk synpunkt i denna grupp
var jämförbar med den som
observerades hos patienter yngre än 65 år.
_Patienter med leverfunktionsnedsättning _
Eftersom metabolism och utsöndring av doxorubicin i första hand sker
via lever och gallgångar bör
bedömning av deras funktion göras före och under b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів