Lansoprazol Actavis 15 mg magensaftresistente Hartkapseln

Страна: Австрія

мова: німецька

Джерело: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Активний інгредієнт:

LANSOPRAZOL

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf.

Код атс:

A02BC03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

LANSOPRAZOL

Одиниць в упаковці:

7 Stk. (Al/Al-Blister), Laufzeit: 24 Monate,14 Stk. (Al/Al-Blister), Laufzeit: 24 Monate,28 Stk. (Al/Al-Blister), Laufzeit: 24 M

Тип рецепту:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Терапевтична области:

Lansoprazol

Огляд продуктів:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Дата Авторизація:

2007-11-09

інформаційний буклет

_ _
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LANSOPRAZOL ACTAVIS 15 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Wirkstoff: Lansoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lansoprazol Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lansoprazol Actavis beachten?
3.
Wie ist Lansoprazol Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lansoprazol Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LANSOPRAZOL ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Arzneilich wirksamer Bestandteil von Lansoprazol Actavis ist der
Protonenpumpen-Hemmer
Lansoprazol. Protonenpumpen-Hemmer vermindern die Säurebildung im
Magen.
LANSOPRAZOL ACTAVIS KANN FÜR DIE FOLGENDEN ANWENDUNGSGEBIETE
ÄRZTLICH VERORDNET WERDEN:
•
Zur Behandlung des Zwölffingerdarm- oder Magengeschwürs
•
Zur Behandlung einer Form der Speiseröhrenentzündung
(Refluxösophagitis)
•
Zur Vorbeugung gegen eine Refluxösophagitis
•
Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen
•
In Kombination mit Antibiotika zur Behandlung von Infektionen durch
das Bakterium
_Helicobacter pylori_
•
Zur Behandlung bzw. Vorbeugung von Zwölffingerdarm- oder
Magengeschwüren bei Patienten,
die längerfristig NSAR (Nichtsteroidale Antirheumatika) einnehmen
müssen (NSAR sind
bestimmte Medikam

Характеристики продукта

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lansoprazol Actavis 15 mg magensaftresistente Hartkapseln
Lansoprazol Actavis 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält 15 mg Lansoprazol.
Eine Kapsel enthält 30 mg Lansoprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 95,1–108,7 mg Saccharose.
Jede Kapsel enthält 190,1–217,5 mg Saccharose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapseln.
_Lansoprazol Actavis 15 mg_:
Gelbe, undurchsichtige Kapseln. Die Kapsel enthält weiße bis
rohweiße Granula mit
magensaftresistenter Beschichtung.
_Lansoprazol Actavis 30 mg_:
Weiße, undurchsichtige Kapseln. Die Kapsel enthält weiße bis fast
weiße Granula mit
magensaftresistenter Beschichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lansoprazol Actavis wird bei Erwachsenen angewendet.
•
Behandlung des Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs (Ulcus
ventriculi, Ulcus duodeni)
•
Behandlung der Refluxösophagitis
•
Prophylaxe der Refluxösophagitis
•
Behandlung des _H.-pylori_-assoziierten Ulkus bei gleichzeitiger
Verabreichung einer wirksamen
antibiotischen Therapie zur Eradikation von _Helicobacter pylori (H.
pylori)_
•
Behandlung des NSAR-assoziierten benignen Magen- oder
Zwölffingerdarmgeschwürs bei
Patienten, die auf eine fortgesetzte NSAR-Therapie angewiesen sind
•
Prophylaxe des NSAR-assoziierten Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs
bei
Risikopatienten (siehe Abschnitt 4.2), die auf eine fortgesetzte
NSAR-Therapie angewiesen
sind
•
Symptomatischer gastroösophagealer Reflux
•
Zollinger-Ellison-Syndrom
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Behandlung des Ulcus duodeni: _
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 30 mg für einen
Zeitraum von 2 Wochen. Patienten,
deren Ulkus in diesem Zeitraum nicht vollständig ausgeheilt ist, ist
die Einnahme in gleicher
Dosierung für einen Zeitraum von w