Juluca

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid

Доступна з:

ViiV Healthcare B.V.

Код атс:

J05AR

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтична група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтична области:

HIV-infektioner

Терапевтичні свідчення:

Juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (HIV-1 RNA.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2018-05-16

інформаційний буклет

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JULUCA 50 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Juluca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Juluca
3.
Hur du tar Juluca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Juluca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JULUCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Juluca är ett läkemedel som innehåller två aktiva substanser som
används för att behandla humant
immunbristvirus (hiv)-infektion: dolutegravir och rilpivirin.
Dolutegravir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_integrashämmare_
_(INI_
) och rilpivirin tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_icke-nukleosida omvänt transkriptashämmare (NNRTI)_
.
Juluca används för att behandla hiv hos vuxna från 18 års ålder
som tar andra antiretrovirala läkemedel
och vars hiv-1-infektion varit under kontroll i minst 6 månader.
Juluca ersätter de antiretrovirala
läkemedel du tar nu.
Juluca håller mängden hiv-virus i kroppen på en låg nivå. Det
bidrar till att bibehålla antalet
CD4-celler i ditt blod. CD4-celler är en sorts vita blodkroppar som
är viktiga för kroppens förmåga att
bekämpa infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR JULUCA
_ _
TA INTE JULUCA:
-
om du är allergisk mot dolutegravir eller rilpivirin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (ange
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Juluca 50 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir och
rilpivirinhydroklorid motsvarande 25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 52 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, ovala, bikonvexa tabletter, cirka 14 x 7 mm, präglade med ”SV
J3T” på ena sidan.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juluca är avsett som behandling av humant immunbristvirus typ 1
(hiv-1) hos vuxna som är
välkontrollerade (hiv-1-RNA <50 kopior/ml) med stabil antiretroviral
behandling sen minst sex
månader tillbaka utan tidigare virologisk svikt och utan känd eller
misstänkt resistens mot någon icke-
nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI) eller integrashämmare
(se avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dolutegravir/rilpivirin ska förskrivas av läkare med erfarenhet av
behandling av hiv-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Juluca är en tablett en gång dagligen.
Tabletten måste tas i samband med
måltid (se avsnitt 5.2).
Separata beredningar med dolutegravir och rilpivirin finns att tillgå
om det finns behov av att sätta ut
eller justera dosen av någon av de aktiva substanserna (se avsnitt
4.5). I sådana fall ska läkaren
hänvisas till produktresumén för de läkemedlen.
_Missade doser _
Om patienten missar en dos Juluca, ska patienten ta den missade dosen
snarast möjligt tillsammans
med mat, om det inte är dags för nästa dos inom 12 timmar. Om
nästa dos ska tas inom 12 timmar ska
patienten inte ta den missade dosen utan fortsätta enligt det vanliga
doseringsschemat.
Om patienten kräks inom 4 timmar efter att ha tagit
dolutegravir/rilpivirin ska en ny tablett tas
tillsammans med mat. Om patienten kräks mer än 4 timmar efter att ha
tagit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів