Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan

Доступна з:

Zentiva k.s.

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hypertenze

Терапевтичні свідчення:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a typ-2 diabetes mellitus jako součást antihypertenzní léčivé-výrobek režim.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Irbesartan Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete Irbesartan Zentiva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Zentiva patří do skupiny léků známých jako
antagonisté receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Zentiva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Zentiva zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a
cukrovkou (diabetem) typu 2.
Irbesartan Zentiva se užívá u dospělých pacientů
▪
k léčbě vysokého krevního tlaku (_esenciální hypertenze_)
▪
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a
s laboratorním
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Zentiva 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Pomocná látka se známým účinkem: 15,37 mg monohydrátu laktosy v
1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až téměř bílá, bikonvexní, oválná, na jedné straně
se znakem srdce a na druhé straně s vyraženým
číslem 2771.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Irbesartan Zentiva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan Zentiva v dávce 150 mg jednou denně obvykle
zaručí lepší 24-hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Irbesartan
Zentiva zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná
antihypertenziva (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Ukázalo se, že zejména přidání diuretika jako např.
hydrochlorothiazidu má v kombinaci s přípravkem
Irbesartan Zentiva aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Irbesartan Zentiva v léčbě poškození
ledvin u hypertenzních pacientů
s diabetem 2. typu byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan,
dle potř
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом