Ionsys

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

fentanylhydroklorid

Доступна з:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fentanyl

Терапевтична група:

Smärtstillande medel

Терапевтична области:

Smärta, postoperativ

Терапевтичні свідчення:

Ionsys är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IONSYS 40 MIKROGRAM PER DOS TRANSDERMALT SYSTEM
fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IONSYS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IONSYS
3.
Hur du använder IONSYS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IONSYS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IONSYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vad IONSYS är:
IONSYS är ett transdermalt system (som ska appliceras på oskadad
hud) som innehåller ett starkt
analgetiskt (smärtstillande) läkemedel som kallas fentanyl.
Vad IONSYS används för:
IONSYS används för att behandla kortvarig, måttlig till svår
smärta hos vuxna efter en operation.
IONSYS används endast på sjukhus.
Hur IONSYS verkar:
IONSYS är en liten apparat som appliceras på huden på överarmen
eller bröstkorgen. Det verkar
genom att tillföra fentanyl genom huden för att lindra smärta.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IONSYS
ANVÄND INTE IONSYS:
•
om du är allergisk mot fentanyl eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har svåra andningsproblem eller cystisk fibros.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder IONSYS om:
•
du har en svår eller ihållande lungsjukdom eller andningsproblem
•
du har mycket l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IONSYS 40 mikrogram per dos, transdermalt system
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje IONSYS-system innehåller fentanylhydroklorid motsvarande 9,7 mg
fentanyl och avger
40 mikrogram fentanyl per dos, upp till maximalt 80 doser (3,2 mg/24
timmar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Transdermalt system
IONSYS består av en elektronisk kontrollenhet och en läkemedelsenhet
med två hydrogeler.
Kontrollenheten är vit med texten ”IONSYS
®
” och har en digital display, ett lampfönster och en
nedsänkt dosaktiveringsknapp. Läkemedelsenheten är blå på den
sida som ansluter till kontrollenheten
och har en röd underdel som innehåller hydrogelerna, varav en
innehåller fentanyl. Den monterade
IONSYS-produkten har måtten 47 mm x 75 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IONSYS är avsett för behandling av akut, måttlig till svår
postoperativ smärta hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
IONSYS är endast för sjukhusbruk. Behandlingen bör initieras av och
fortsätta under vägledning av
läkare med erfarenhet av opioidbehandling. På grund av den
välkända risken för missbruk av fentanyl
ska läkare utvärdera patienter med avseende på historik för
drogmissbruk (se avsnitt 4.4).
Dosering
Patienterna ska titreras till en tillfredsställande analgesinivå
innan IONSYS börjar användas (se
avsnitt 5.1).
IONSYS ska endast aktiveras av patienten.
Varje dos av IONSYS tillför 40 mikrogram fentanyl under en
10-minutersperiod, upp till maximalt
240 mikrogram per timme (6 doser med vardera 10 minuters duration)
IONSYS kommer att fungera i
24 timmar efter att systemet monterats eller tills 80 doser har
tillförts, beroende på vilket som inträffar
först, och blir därefter funktionsodugligt.
Efter 24 timmar eller 80 doser bör vid behov ett nytt system
appliceras. Varje nytt system ska placeras
på en ny hudyta. Vid varje ny IONSYS-applicering kan patienten k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів