IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg

Доступна з:

BRACCO IMAGING France

Код атс:

V08AB10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg

Дозування:

200 mg

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

pour 1 ml > iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg

Адміністрація маршрут:

endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse

Одиниць в упаковці:

1 flacon(s) en verre de 50 ml

Клас:

Liste I

Тип рецепту:

liste I

Терапевтична области:

Produit de contraste

Терапевтичні свідчення:

PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10).Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

Огляд продуктів:

337 917-0 ou 34009 337 917 0 4 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2016;337 918-7 ou 34009 337 918 7 2 - 1 flacon(s) en verre de 75 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 919-3 ou 34009 337 919 3 3 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2016;337 920-1 ou 34009 337 920 1 5 - 1 flacon(s) en verre de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 921-8 ou 34009 337 921 8 3 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2007;337 922-4 ou 34009 337 922 4 4 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 688-6 ou 34009 354 688 6 4 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

1994-11-14

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021
Dénomination du médicament
IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable
Ioméprol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable et
dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution
injectable ?
3. Comment utiliser IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution
injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10).
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.
Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé
(propriétés opacifiantes).
Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IOMERON 200 (200
mg Iode/mL), solution injectable?
N’utilisez jamais IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable
:
·
Si vous êtes allergique au ioméprol ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si vous avez déjà eu une réaction immédia

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution contient:
Ioméprol
.........................................................................................................................
306,00 mg
Quantité correspondant à iode
.........................................................................................
200,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Osmolalité à 37°C : 362 mOsmol/kg H2O
Viscosité à 20 °C : 3,1 mPa.s., à 37°C : 2,0 mPa.s
pH 6,5 à 7,2
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Phlébographie périphérique, scanographie du cerveau et du corps,
cavernographie, angiographie numérisée
par voie intra-artérielle, cholangiographie par voie endoscopique,
arthrographie, hystérosalpingographie,
cholangiographie rétrograde, urétérographie rétrograde,
pyélo-urétérographie, myélographie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Indication
Doses conseillées
Phlébographie périphérique
Adultes :
10 – 100 mL la dose peut être répétée si
nécessaire
b
(10 – 50 mL pour les membres supérieurs . 50
– 100 mL pour les membres inférieurs).
Scanographie du cerveau
Adultes :
Enfants
a
50 – 200 mL
Scanographie du corps
Adultes :
Enfants
a
100 – 200 mL
Cavernographie
Adultes :
jusqu'à 100 mL
Indication
Doses conseillées
Angiographie numérisée par voie intra-
artérielle
Cérébrale
Adultes :
Enfants
a
30 – 60 mL pour une vue générale,
5 - 10 mL en cas d'injection sélective
Thoracique
Adultes
b
:
20 - 25 mL (aorte) à répéter si nécessaire
20 mL (artères bronchiales)
Crosse aortique
Adultes
c
Abdomen
Adultes
c
Aortographie
Adultes
c
Aortographie translombaire
Adultes
b
Artériographie périphérique
Adultes :
Enfants
a
5 - 10 mL en cas d'injection sélective,
jus