Galafold

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Migalastat hydrochloride

Доступна з:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Код атс:

A16AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

migalastat

Терапевтична група:

migalastat

Терапевтична области:

Fabry Disease

Терапевтичні свідчення:

Galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på Fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-05-25

інформаційний буклет

                                52
B.
BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GALAFOLD 123 MG HÅRDA KAPSLAR
migalastat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Galafold är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Galafold
3.
Hur du tar Galafold
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Galafold ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GALAFOLD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Galafold innehåller den aktiva substansen migalastat.
Detta läkemedel används vid långtidsbehandling av Fabrys sjukdom
hos vuxna och ungdomar som är 12 år
eller äldre som har vissa genetiska mutationer (förändringar).
Fabrys sjukdom orsakas av en brist på eller ett felaktigt enzym som
kallas alfa-galaktosidas A (α-Gal A).
Beroende på typen av mutation (förändring) i genen som producerar
α-Gal A, fungerar inte enzymet som det
ska eller saknas fullständigt. Denna enzymdefekt leder till onormala
inlagringar av en fettsubstans som kallas
globotriaosylceramid (GL-3) i njurarna, hjärtat och andra organ,
vilket orsakar symtomen på Fabrys
sjukdom.
Detta läkemedel verkar genom att stabilisera enzymet som din kropp
naturligt producerar, så att det på ett
bättre sätt kan minska mängden GL-3 som har ansamlats i dina celler
och vävnader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GALAFOLD
TA INTE GALAFOLD
•
om du är allergisk mot migalastat eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Galafold 123 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller migalastat-hydroklorid motsvarande 123 mg
migalastat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Storlek 2 hård kapsel (6,4 x 18,0 mm) med en ogenomskinlig blå
överdel och vit underdel med ”A1001”
tryckt i svart färg och innehållande vitt till ljusbrunt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Galafold är indicerat för långvarig behandling av vuxna och
ungdomar från 12 års ålder som har en bekräftad
diagnos på Fabrys sjukdom (α-galaktosidas A-brist) och som har en
behandlingsbar mutation (se tabellerna i
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Galafold ska sättas in och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av diagnostik och
behandling av Fabrys sjukdom.
Galafold är inte avsett för användning tillsammans med
enzymersättningsbehandling (se avsnitt 4.4).
Dosering
Det rekommenderade doseringsregimen är 123 mg migalastat (1 kapsel)
som tas en gång varannan dag vid
samma tid på dagen.
_ _
_Missad dos _
_ _
Galafold ska inte tas 2 dagar i sträck. Om patienten glömmer en dos
ska patienten ta den glömda dosen av
Galafold endast om det inte gått längre tid än 12 timmar efter
tidpunkten då dosen skulle ha tagits. Om det
har gått längre tid än 12 timmar, ska patienten fortsätta att ta
Galafold på den dag och tidpunkt som anges för
nästa planerade dos enligt doseringsschemat.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre population _
_ _
Ingen dosjustering är nödvändig på grund av ålder (se avsnitt
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt njurfunktion _
_ _
Galafold rekommenderas inte till patienter med Fabrys sjukdom med en
uppskattad GFR under
30 ml/min/1,73 m
2
(se avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering av Galafold är nödvändig hos patienter med
nedsatt leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
_ _
_U
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів