Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām

Страна: Латвія

мова: латвійська

Джерело: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Активний інгредієнт:

Oksitetraciklīna hidrohlorīds

Доступна з:

Intervet International B.V., Nīderlande

Код атс:

QJ01AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Oxytetracycline hydrochloride

Дозування:

100 mg/ml

Фармацевтична форма:

šķīdums injekcijām

Тип рецепту:

Recepšu veterinārās zāles

Виробник:

Intervet International GmbH, Vācija;Intervet Productions, Itālija

Терапевтична група:

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Огляд продуктів:

V/NRP/93/0029-01 - 100 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0029-02 - 100 mg/ml - Stikla flakons, 250 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0029-03 - 100 mg/ml - PET flakons, 100 ml - -; V/NRP/93/0029-04 - 100 mg/ml - PET flakons, 250 ml - -

Статус Авторизація:

Ir pieejams

Дата Авторизація:

2008-07-15

інформаційний буклет

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/0029
ENGEMYCIN 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM,
ZIRGIEM, AITĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International GmbH,
Feldstrasse 1a
D-85716 Unterschleissheim
Vācija
Intervet Productions S.r.l.
Via Nettunense Km 20,300
I-04011 Aprilia (LT)
Itālija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ENGEMYCIN 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem, aitām, suņiem un kaķiem
_Oxytetracycline hydrochloride_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns (hidrohlorīda veidā) 100 mg
Dzidrs, dzeltens ūdens šķīdums.
4. INDIKĀCIJAS
Pret oksitetraciklīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu respiratorā
trakta, uroģenitālā trakta un lokālo infekciju
ārstēšanai (pneimonija un citas respiratorā trakta infekcijas,
endometrīts, mastīts, urīntrakta infekcijas,
septicēmija un sekundāro infekciju pie vīrusu izraisītām
slimībām).
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
tetraciklīnu.
Nelietot zirgiem augstās devās ilgstoši.
Nelietot zirgiem vienlaicīgi ar kortikosteroīdu terapiju.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zirgiem pēc intravenozas oksitetraciklīna augstas devas
ievadīšanas var novērot enterītu, ko izraisa traucējumi zarnu
florā.
Zirgiem pēc intramuskulāras injekcijas var novērot pārejošu
pietūkumu injekcijas vietā.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas, zirgi, aitas, suņi un kaķi. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramus

Характеристики продукта

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/10/0034
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TYLOKEL 75 MV
750 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
cūkām un mājputniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g pulvera satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tilozīns (tilozīna tartrāta veidā)
750 mg (750 000 IU)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Balts vai dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un mājputni.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mājputni:
-
_Mycoplasma gallisepticum _
izraisītu hronisku respiratoro slimību ārstēšanai.
Cūkas:
-
kā palīglīdzeklis enzootiskās pneimonijas ārstēšanā.
Informāciju par cūku dizentēriju skatīt 4.5. apakšpunktā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
tilozīnu vai pret kādu no palīgvielām vai
citām makrolīdu grupas zālēm.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav
iespējams, terapijai jābūt pamatotai ar vietējo (reģionālo,
saimniecības) epidemioloģisko informāciju
par mērķa baktēriju jutību. Lietojot veterinārās zāles
atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījumiem,
var palielināties baktēriju izplatība, kas rezistentas pret
tilozīnu un iespējamās krusteniskās rezistences
2
dēļ pavājināties ārstēšanas efektivitāte, ja izmanto citas
makrolīdu grupas antibiotikas.
_Brachyspira hyodysenteriae_
Eiropas celmiem ir pierādīts augsts
_in vitro_
rezistences līmenis, un tas
nozīmē, ka zāles nebūs pietiekami iedarbīgas pret cūku
dizentēriju.
Pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas/