Empliciti

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Elotuzumab

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01FX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

elotuzumab

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Viacnásobný myelóm

Терапевтичні свідчення:

Empliciti je indikovaný v kombinácii s lenalidomide a dexamethasone pre liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred liečby (pozri časť 4. 2 a 5.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2016-05-11

інформаційний буклет

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMPLICITI 300 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
EMPLICITI 400 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
elotuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Empliciti a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Empliciti
3.
Ako používať Empliciti
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Empliciti
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMPLICITI A NA ČO SA POUŽÍVA
Empliciti obsahuje liečivo elotuzumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny vytvorenej tak,
aby rozpoznala a naviazala sa na špecifickú cieľovú látku v tele.
Elotuzumab sa viaže na cieľovú
bielkovinu nazývanú SLAMF7. SLAMF7 bola objavená vo veľkom
množstve na povrchu buniek
mnohopočetného myelómu a na určitých bunkách imunitného
systému (prirodzených smrtiacich
bunkách). Ak sa elotuzumab naviaže na SLAMF7 na bunkách
mnohopočetného myelómu alebo na
prirodzených smrtiacich bunkách, stimuluje imunitný systém, aby
napádal a usmrcoval bunky
mnohopočetného myelómu.
Empliciti po používa na liečbu, mnohopočetného myelómu (nádor
kostnej drene) u dospelých.
Empliciti vám podajú spolu s lenalidomidom a dexametazónom alebo
spolu s pomalidomidom
a dexametazónom. Mnohopočetný myelóm je nádor druhu bielych
krviniek nazývaných plazmatické
bunky. Tieto bunky sa deli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Empliciti 300 mg prášok na infúzny koncentrát.
Empliciti 400 mg prášok na infúzny koncentrát.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Empliciti 300 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka prášku obsahuje 300 mg elotuzumabu*.
Empliciti 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka prášku obsahuje 400 mg elotuzumabu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml koncentrátu 25 mg elotuzumabu.
* Elotuzumab je vytvorený technológiou rekombinantnej DNA v NS0
bunkách.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Prášok je biely až sivobiely celistvý alebo fragmentovaný
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Empliciti je indikované dospelým pacientom v kombinácii s
lenalidomidom a dexametazónom na
liečbu mnohopočetného myelómu, ktorí dostali minimálne jednu
predchádzajúcu liečbu (pozri
časti 4.2 a 5.1).
Empliciti je indikované dospelým pacientom v kombinácii s
pomalidomidom a dexametazónom na
liečbu relabovaného a refraktérneho mnohopočetného myelómu,
ktorí dostali minimálne dve
predchádzajúce liečby zahŕňajúce lenalidomid a inhibítor
proteazómu a majú potvrdenú progresiu
ochorenia pri poslednej liečbe (pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu elotuzumabom majú začať a viesť lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou mnohopočetného
myelómu.
Premedikácia na prevenciu reakcií súvisiacich s infúziou (
_infusion related reactions, IRRs_
)
45 – 90 minút pred podaním infúzie Empliciti sa musí pacientom
podať nasledovná premedikácia
(pozri časť 4.4):

Dexametazón 8 mg intravenózne

Blokátor H1 receptorov: difenhydramín (25 – 50 mg perorálne alebo
intravenózne) alebo
ekvivalentný blokátor H1 receptorov.

Blokátor H2 receptorov: ranitidín (50 mg intravenózne alebo 150 mg
perorál
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів