ECONAZOLE EG 1 %, émulsion pour application cutanée

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активний інгредієнт:

nitrate d'éconazole 1 g

Доступна з:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Код атс:

{code}

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nitrate d'éconazole 1 g

Дозування:

1 g

Фармацевтична форма:

émulsion

Склад:

pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > nitrate d'éconazole 1 g

Адміністрація маршрут:

cutanée

Одиниць в упаковці:

1 flacon(s) polyéthylène de 30 g

Терапевтична области:

{classe}

Терапевтичні свідчення:

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses : Mycoses de muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage.Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.Dermatophyties : Traitement des mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis.

Огляд продуктів:

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale.

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

1999-06-14

інформаційний буклет

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour application
cutanée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour
application cutanée ?
3. Comment prendre ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour application
cutanée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL,
code ATC :
D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d’appoint de certaines mycoses (affections
cutanées dues à des champignons).
Candidoses :
·
Mycoses de muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite,
candidose du siège.
·
Mycoses des peaux 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE EG 1%, émulsion fluide pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d’éconazole...................................................................................................................
1,0 g
Excipients à effet notoire : acide benzoïque, hydroxyanisole butylé
(E320).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite,
anite, candidose du siège.
·
Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Dermatophyties
·
Traitement des mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Appliquer l’émulsion sur les lésions à traiter avec le bout des
doigts, quelques gouttes ayant été déposées
dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de
façon douce et régulière jusqu'à
pénétration complète.
DUREE DE
TRAITEMENT
Candidoses :
Mycoses des muqueuses et des semi-
muqueuses : vulvite, balanite, anite,
candidose du siège.
8 jours
Mycoses des peaux fragiles : enfants,
visage.
2 à 3 semaines
Dermatophyties :
Mycoses des poils : folliculites, kérions,
sycosis.
4 à 6 semaines
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
·
Candidoses : il 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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