DuoTrav

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

travoprost, timolol

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01ED51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

Oftalmologi

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Zmanjšanje očesnega tlaka (CW) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, ki se ne odzivajo na aktualne beta-blokatorji ali analogi prostaglandinov.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2006-04-23

інформаційний буклет

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів