DuoTrav

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

travoprost, timololo

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01ED51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2006-04-23

інформаційний буклет

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів