Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
miglitol 50
SANOFI AVENTIS FRANCE
A10BF02
miglitol 50
50,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > miglitol 50,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
INHIBITEUR DE L'ALPHA-GLUCOSIDASE
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE L'ALPHA-GLUCOSIDASE, code ATC : A10BF02Diastabol est un médicament antidiabétique oral utilisé dans le traitement du diabète de type 2 (diabète non insulino-dépendant), chez l'adulte. C'est un inhibiteur de l'alpha-glucosidase qui agit en ralentissant la digestion des hydrates de carbone (sucres complexes) que vous ingérez, ce qui réduit les taux de sucres anormalement élevés retrouvés dans votre sang après les repas.Ce médicament est préconisé dans le traitement du diabète de type 2 lorsque le régime seul ou le régime associé à un sulfamide hypoglycémiant (autre type de médicament anti-diabétique oral) donnent des résultats insuffisants.Diastabol doit être utilisé en complément du régime ou du régime associé aux sulfamides hypoglycémiants.
342 946-5 ou 34009 342 946 5 5 - plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 947-1 ou 34009 342 947 1 6 - plaquette(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 867-9 ou 34009 345 867 9 8 - plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2018;348 759-2 ou 34009 348 759 2 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 760-0 ou 34009 348 760 0 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2016;348 755-7 ou 34009 348 755 7 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 756-3 ou 34009 348 756 3 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 758-6 ou 34009 348 758 6 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 761-7 ou 34009 348 761 7 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 15/05/2020
1997-02-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/11/2018 Dénomination du médicament DIASTABOL 50 mg, comprimé Miglitol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIASTABOL 50 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIASTABOL 50 mg, comprimé ? 3. Comment prendre DIASTABOL 50 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIASTABOL 50 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIASTABOL 50 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE L'ALPHA-GLUCOSIDASE, code ATC : A10BF02 Diastabol est un médicament antidiabétique oral utilisé dans le traitement du diabète de type 2 (diabète non insulino- dépendant), chez l'adulte. C'est un inhibiteur de l'alpha-glucosidase qui agit en ralentissant la digestion des hydrates de carbone (sucres complexes) que vous ingérez, ce qui réduit les taux de sucres anormalement élevés retrouvés dans votre sang après les repas. Ce médicament est préconisé dans le traitement du diabète de type 2 lorsque le régime seul ou le régime associé à un sulfamide hypoglycémiant (autre type de médicament anti-diabétique oral) donnent des résultats insuffisants. Diastabol doit être utilisé en Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/11/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIASTABOL 50 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Miglitol.................................................................................................................................. 50 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Blanc à légèrement jaune pâle, rond, biconvexe, blanc sur une face et gravé "MIG 50" sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DIASTABOL est indiqué en complément du régime ou du régime associé aux sulfamides hypoglycémiants dans le traitement du diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2), chez des patients insuffisamment équilibrés par un régime seul ou par un régime associé à un sulfamide hypoglycémiant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : La posologie initiale recommandée est de 1 comprimé de 50 mg 3 fois par jour. En fonction de la tolérance, la posologie sera en général portée à la dose d'entretien recommandée de 1 comprimé de 100 mg 3 fois par jour après 4 à 12 semaines de traitement. Sujet âgé : Aucune modification de la posologie n'est requise. Insuffisant hépatique : Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose. Insuffisant rénal : Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez l'insuffisant rénal léger à modéré (clairance de la créatinine supérieure à 25 ml/min). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés de DIASTABOL doivent être croqués avec la première bouchée de nourriture ou avalés avec un peu de liquide au début des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité au miglitol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.. · DIASTABOL ne doit pas être administré chez l'enfant et les sujets de moins de 18 ans. · Allaitement. · DIASTABOL est également contre-indiqué chez les patients présentant : o une maladie inflammatoire du côlon, Прочитайте повний документ