Controloc Control

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pantoprazol

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Proton pumpe hæmmere

Терапевтична области:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

Терапевтичні свідчення:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2009-06-11

інформаційний буклет

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CONTROLOC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
-
Du må ikke tage CONTROLOC Control i mere end 4 uger uden at kontakte
din læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CONTROLOC Control
3.
Sådan skal du tage CONTROLOC Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CONTROLOC Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer
den ”pumpe”, der
producerer mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
CONTROLOC Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med CONTROLOC Control, dog er dette lægemiddel ikke beregnet til at
give øjeblikkelig lindring.
Det kan være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at
lindre symptomerne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CONTROLOC Control er indiceret til korttidsbehandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre.
Behandlingen bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
Særlige patientgrupper
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre-eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
CONTROLOC Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år
på grund af utilstrækkelige
data vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses,
men skal sluges hele med
væske før et måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med pantoprazol anbefales ikke sammen med
hiv-proteasehæmmere, hvor
optagelsen er afhængig af surt intragastrisk pH som f.eks.
atazanavir, nelfinavir, på grund af en
signifikant reduktion i deres biotilgængelighed (se pkt. 4.5).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:
•
de har utilsigtet vægttab, anæm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів