Cinqaero

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Reslizumab

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

R03DX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

reslizumab

Терапевтична група:

Andra systemiska läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапевтична области:

Astma

Терапевтичні свідчення:

Cinqaero är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma som behandlingskontroll trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus ett annat läkemedel för underhållsbehandling.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-08-15

інформаційний буклет

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
reslizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CINQAERO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CINQAERO
3.
Hur CINQAERO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CINQAERO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINQAERO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CINQAERO ÄR
CINQAERO innehåller den aktiva substansen reslizumab (en monoklonal
antikropp) som är en typ av
protein som känner igen och binder till en specifik målsubstans i
kroppen.
VAD CINQAERO ANVÄNDS FÖR
CINQAERO används för att behandla svår eosinofil astma hos vuxna
patienter (18 år och äldre) när
tillståndet inte är välkontrollerat trots behandling med höga
doser inhalerade kortikosteroider
tillsammans med ett annat astmaläkemedel. Eosinofil astma är en typ
av astma som innebär att
patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
CINQAERO används tillsammans med
andra läkemedel för att behandla astma (inhalerade kortikosteroider
plus andra astmaläkemedel).
HUR CINQAERO FUNGERAR
CINQAERO blockerar interleukin-5-aktivitet och minskar antalet
eosinofiler i blodet och lungorna.
Eosinofiler är vita blodkroppar som är involverade vid astmatiska
inflammationer. Interleukin-5 är ett
protein som kroppen tillverkar och som spelar en viktig roll vid
astmatiska inflammationer genom att
aktivera eosinofiler.
VILKA ÄR FÖRDELARNA MED CINQAERO?
CINQAERO minskar hur ofta du kan uppleva f
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 25 mg reslizumab.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 100 mg reslizumab.
Reslizumab är en humaniserad monoklonal antikropp producerad i
musmyelomceller (NS0) med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Klar till lätt opaliserande, färglös till ljusgul lösning med pH
5,5. Det kan finnas proteinhaltiga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CINQAERO är avsett som tilläggsterapi till vuxna patienter med svår
eosinofil astma som inte
kontrolleras adekvat trots höga doser inhalerade kortikosteroider i
kombination med ett annat
läkemedel för underhållsbehandling(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CINQAERO ska förskrivas av läkare med erfarenhet av diagnos och
behandling av ovan nämnda
indikation (se avsnitt 4.1).
Dosering
CINQAERO ges som en intravenös infusion en gång var fjärde vecka.
_Patienter UNDER 35 kg eller ÖVER 199 kg _
Rekommenderad dos är 3 mg/kg kroppsvikt. Den volym (i ml) som behövs
från
injektionsflaskan/-flaskorna ska beräknas enligt följande: 0,3 x
patientens kroppsvikt (i kg).
_Patients MELLAN 35 kg och 199 kg _
Rekommenderad dos erhålls från doseringsschemat baserat på
injektionsflaskor i tabell 1 nedan.
Rekommenderad dos utgår från patientens kroppsvikt och ska endast
justeras vid signifikanta
förändringar i kroppsvikt.
3
TABELL 1: DOSERINGSSCHEMA BASERAT PÅ INJEKTIONSFLASKOR* FÖR
PATIENTER MED EN KROPPSVIKT
MELLAN 35 KG OCH 199 KG
KROPPSVIKT
(KG)
RESLIZUMAB TOTAL DOS
(M
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів