Canidryl 100 mg

Страна: Латвія

мова: латвійська

Джерело: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Активний інгредієнт:

Karprofēns

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija

Код атс:

QM01AE91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Carprofen

Дозування:

100 mg

Фармацевтична форма:

tabletes

Тип рецепту:

Recepšu veterinārās zāles

Виробник:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija

Терапевтична група:

suņi

інформаційний буклет

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/08/1565
V/MRP/08/1566
V/MRP/08/1567
CANIDRYL 20 MG, 50 MG un 100 MG tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŢOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŢĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CANIDRYL
20 MG, 50 MG un 100 MG tabletes suņiem
_Carprofen _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
VIENA TABLETE AR GRILĒTAS GAĻAS GARŠU SATUR:
Karprofēns
20,0 mg/tabletē
Karprofēns
50,0 mg/tabletē
Karprofēns
100,0 mg/tabletē
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, ko izraisa
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumi un
deģeneratīvas locītavu slimības. Pēcoperācijas sāpju
mazināšanai kā parenterālās anestēzijas
turpinājums.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar sirds, aknu un nieru slimībām, ja ir iespējama
gastrointestinālā asiņošana vai čūlas
slimība, kā arī asins diskrāzijas simptomi.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tipiskas blakusparādības, kas saistītas ar nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), tādas kā
vemšana, mīksti izkārnījumi/caureja, asiņainas fekālijas,
samazināta ēstgriba un letarģija. Šīs
iespējamās blakusparādības parasti sākas pirmajā ārstēšanas
nedēļā, lielākoties ir pārejoši un pazūd
turpmākās ārstēšanas laikā, bet ļoti retos gadījumos var būt
nopietnas vai letālas.
Ja novērojat iespējamās blakusparādības, produkta lietošana
jāpārtrauc un jāgriežas pie veterinārārsta.
Tāpat kā ar citiem NPL, retos gadījumos produkta lietošana var
radīt nieru vai idiosinkrātisku
hepatisku blakusparādību.
2
Ja rodas būtiskas blakusparādības vai cita iedarbība, kas nav
minēta šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterin�

Характеристики продукта

1
ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/08/1566
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CANIDRYL 50 MG tabletes suņiem
_Carprofen _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Karprofēns
50,0 mg/tabletē
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Gluda, apaļa, plakana tablete ar slīpu malu baltā līdz gandrīz
baltā krāsā ar sadalošo līniju vienā pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, ko izraisa
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumi un
deģeneratīvas locītavu slimības. Pēcoperācijas sāpju
mazināšanai kā parenterālās anestēzijas
turpinājums.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot kucēniem, kas jaunāki par 4 mēnešiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar sirds, aknu un nieru slimībām, ja ir iespējama
gastrointestinālā asiņošana vai čūlas
slimība, kā arī asins diskrāzijas simptomi.
Skatīt apakšpunktu 4.7.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Skatīt apakšpunktus 4.3 un 4.5.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana veciem suņiem var radīt papildus risku. Ja nav iespējams
no tā izvairīties, suņiem veic
rūpīgu klīnisko uzraudzību.
2
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem suņiem,
tā kā ir iespējams palielināts nieru
toksicitātes risks.
Izvairīties no vienlaicīgas lietošanas ar citām nefrotoksiskām
zālēm.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL) var kavēt fagocitozi,
līdz ar to bakteriālas izcelsmes
iekaisuma ārstēšanai jānozīmē piemērota konkurenta pretmikrobā
terapija.
Vienlaicīgi vai 24 stundu laikā nelietot citus NPL. Daži no NLP var
cieši saistīties ar plazmas
olbaltumvielām un konkurēt ar citām vielām, kas var izraisīt