Buprenorphine Sandoz 20 mikrogram/timme Depotplåster

Страна: Швеція

мова: шведська

Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активний інгредієнт:

buprenorfin

Доступна з:

Sandoz A/S

Код атс:

N02AE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

buprenorphine

Дозування:

20 mikrogram/timme

Фармацевтична форма:

Depotplåster

Склад:

buprenorfin 20 mg Aktiv substans

Тип рецепту:

Receptbelagt

Огляд продуктів:

Förpacknings: Påse, 1 plåster; Påse, 2 plåster; Påse, 3 plåster; Påse, 4 plåster; Påse, 5 plåster; Påse, 8 plåster; Påse, 10 plåster; Påse, 12 plåster; Påse, 20 plåster

Статус Авторизація:

Godkänd

Дата Авторизація:

2016-02-04

інформаційний буклет

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUPRENORPHINE SANDOZ 5 MIKROGRAM/TIMME DEPOTPLÅSTER
BUPRENORPHINE SANDOZ 10 MIKROGRAM/TIMME DEPOTPLÅSTER
BUPRENORPHINE SANDOZ 15 MIKROGRAM/TIMME DEPOTPLÅSTER
BUPRENORPHINE SANDOZ 20 MIKROGRAM/TIMME DEPOTPLÅSTER
buprenorfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Buprenorphine Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Buprenorphine Sandoz
3.
Hur du använder Buprenorphine Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Buprenorphine Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUPRENORPHINE SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Buprenorphine Sandoz depotplåster innehåller det aktiva ämnet
buprenorfin som tillhör en grupp läkemedel
som kallas starka smärtstillande läkemedel.
Buprenorphine Sandoz används till vuxna för att lindra måttlig,
långvarig smärta som kräver ett starkt
smärtstillande läkemedel.
Buprenorphine Sandoz ska inte användas för att lindra akut smärta.
Buprenorfin som finns i Buprenorphine Sandoz kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BUPRENORPHINE SANDOZ
ANVÄND INTE BUPRENORPHINE SANDOZ

om du är allergisk mot buprenorfin eller något ann

Характеристики продукта

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Buprenorphine Sandoz 5 mikrogram/timme depotplåster
Buprenorphine Sandoz 10 mikrogram/timme depotplåster
Buprenorphine Sandoz 15 mikrogram/timme depotplåster
Buprenorphine Sandoz 20 mikrogram/timme depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Buprenorphine Sandoz 5 mikrogram/timme depotplåster:
Varje depotplåster om 6,25 cm
2
innehåller 5 mg buprenorfin och avger 5 mikrogram buprenorfin per
timme.
Buprenorphine Sandoz 10 mikrogram/timme depotplåster:
Varje depotplåster om 12,5 cm
2
innehåller 10 mg buprenorfin och avger 10 mikrogram buprenorfin
per timme.
Buprenorphine Sandoz 15 mikrogram/timme depotplåster:
Varje depotplåster om 18,75 cm
2
innehåller 15 mg buprenorfin och avger 15 mikrogram buprenorfin
per timme.
Buprenorphine Sandoz 20 mikrogram/timme depotplåster:
Varje depotplåster om 25 cm
2
innehåller 20 mg buprenorfin och avger 20 mikrogram buprenorfin per
timme.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Produkten består av ett läkemedelsinnehållande depotplåster
integrerad med en överdimensionerad
blekt gul-brun täcklapp utan någon aktiv substans. Depotplåstret
är rektangulärt med rundade hörn.
Depotplåstret är märkt med:
”Buprenorphinum 5 µg/h”
”Buprenorphinum 10 µg/h”
”Buprenorphinum 15 µg/h”
”Buprenorphinum 20 µg/h”
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av icke maligna smärtor av måttlig intensitet när en
opiod krävs för att uppnå tillräcklig
smärtlindring.
Buprenorphine Sandoz är inte lämpligt för behandling av akuta
smärttillstånd.
Buprenorphine Sandoz är avsett för vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Buprenorphine Sandoz ska administreras var 7:e dag.
_Patienter från 18 år och uppåt_
Den lägsta Buprenorphine Sandoz-dosen (Buprenorphine Sandoz 5
mikrogram/timme depotplåster)
ska användas som initial dos. Hänsyn bör tas till patientens
tidigare användning av opioider (se
avsnitt