Advagraf

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tacrolimus

Доступна з:

Astellas Pharma Europe BV

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична области:

Rejeição de enxerto

Терапевтичні свідчення:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2007-04-23

інформаційний буклет

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ADVAGRAF 0,5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ADVAGRAF 1 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ADVAGRAF 3 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ADVAGRAF 5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Advagraf e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Advagraf
3.
Como tomar Advagraf
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Advagraf
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADVAGRAF E PARA QUE É UTILIZADO
O Advagraf contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após ser submetido a um
transplante (fígado, rim), o seu sistema imunológico irá tentar
rejeitar o novo órgão. O Advagraf é
usado para controlar a resposta imunitária do seu corpo,
habilitando-o a aceitar o órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Advagraf quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, ou quando em tratamentos
anteriores não foi capaz de controlar
a sua resposta imunitária após o transplante.
O Advagraf é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ADVAGRAF
NÃO TOME ADVAGRAF
-
se tem alergia (hipersensibilidade) ao tacrolímus ou a qualquer outro
componente de Advagraf
(indicados na secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótic
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Advagraf 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Advagraf 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Advagraf 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Advagraf 5 mg cápsulas de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Advagraf 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 0,5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada cápsula contém 51,09 mg de
lactose.
A tinta de impressão utilizada para marcar a cápsula contém
quantidades mínimas de lecitina de
soja (0,48% da composição total da tinta de impressão).
Advagraf 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada cápsula contém 102,17 mg de
lactose.
A tinta de impressão utilizada para marcar a cápsula contém
quantidades mínimas de lecitina de
soja (0,48% da composição total da tinta de impressão).
Advagraf 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 3 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada cápsula contém 306,52 mg de
lactose.
A tinta de impressão utilizada para marcar a cápsula contém
quantidades mínimas de lecitina de
soja (0,48% da composição total da tinta de impressão).
Advagraf 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada cápsula contém 510,9 mg de
lactose.
A tinta de impressão utilizada para marcar a cápsula contém
quantidades mínimas de lecitina de
soja (0,48% da composição total da tinta de impressão).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas de libertação prolongada.
Advagraf 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas a vermelho com 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів