Zimulti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

rimonabant

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis

ATC kodu:

A08AX01

INN (International Adı):

rimonabant

Terapötik grubu:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapötik alanı:

Fedme

Terapötik endikasyonlar:

Som et supplement til kost og motion til behandling af svært overvægtige patienter (BMI på 30 kg/m2), eller overvægtige patienter (BMI på 27 kg/m2) med tilhørende risikofaktor(er), såsom type 2-diabetes eller dyslipidaemia (se afsnit 5.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-19

Bilgilendirme broşürü

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
23
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZIMULTI 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
(rimonabant)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er m
ere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret ZIMULTI til Dem
personligt. Lad derfor være med at give ZIMULTI til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
-
De anbefales at dele oplysningerne i denne indlægsseddel med
pårørende eller andre relevante
personer.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
ZIMULTIs virkning, og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ZIMULTI
3.
Sådan skal De bruge ZIMULTI
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De ZIMULTI
6.
Yderligere oplysninger
1.
ZIMULTIS VIRKNING, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
Det aktive stof i ZIMULTI hedder rimonabant. Det virker ved at blokere
specifikke receptorer, kaldet
CB1- receptorer i hjernen og fedtvæv. ZIMULTI er indiceret til
behandling af svært overvægtige eller
overvægtige patienter m
ed yderligere risikofaktorer såsom diabetes (sukkersyge) eller
forhøjet indhold
af fedtstoffer i blodet, kaldet lipider (dyslipidæmi, forstyrrelse i
blodets lipidindhold; især kolesterol
og triglycerider), som supplement til diæt og motion.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZIMULTI
TAG IKKE ZIMULTI
-
hvis De på nuværende tidspunkt lider af depression
-
hvis De på nuværende tidspunkt er i behandling m
od depression
-
hvis De er overfølsom
(allergisk) over for rimonabant eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
ZIMULTI
-
hvis De ammer
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE ZIMULTI
Fortæl Deres Læge, før De starter med at anvende denne medicin:
-
hvis De tidligere har lidt af

Ürün özellikleri

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZIMULTI 20 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 20 mg rimonabant.
Hjælpestoffer:
Tabletterne indeholder cirka 115 mg laktose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Bikonvekse, tåreformede, hvide tabletter m
ærket med ”20” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Som supplement til diæt og motion til behandling af svært
overvægtige (obese) (BMI ≥ 30 kg/m
2
),
eller overvægtige (BMI > 27 kg/m
2
) patienter med associerede risikofaktor(er), såsom type 2 diabetes
eller dyslipidaemia (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til voksne er den anbefalede dosis en 20 mg tablet dagligt som tages
om morgenen før morgenmaden.
Behandlingen bør introduceres med en lettere reduceret kaloriediæt.
Sikkerhed og effekt af rimonabant er ikke undersøgt ud over 2 år.
•
Specielle patientgrupper
_Ældre: _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre (se pkt. 5.2). ZIMULTI
bør anvendes m
ed forsigtighed
hos patienter ældre end 75 år (se pkt. 4.4).
_Patienter med nedsat leverfunktion: _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med mild eller moderat
nedsat leverfunktion.
ZIMULTI bør anvendes m
ed forsigtighed hos patienter med moderat nedsat leverfunktion.
ZIMULTI
bør ikke anvendes hos patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Patienter med nedsat nyrefunktion: _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med mild til moderat
nedsat nyrefunktion (se pkt. 5.2).
ZIMULTI bør ikke anvendes hos patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Børn: _
ZIMULTI er ikke anbefalet til brug hos børn under 18 år p.g.a. m
angel på data vedrørende effekt og
sikkerhed.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof el