Xarelto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ривароксабан

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B01AF01

INN (International Adı):

rivaroxaban

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapötik endikasyonlar:

Xarelto, въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK) или самостоятелно, или с ASK плюс клопидогрел или Тиклопидин, е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти след остър коронарен синдром (AUX) с повишени нива на кардиальных биомаркери. Xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. Предотвратяване на венозна тромбоемболия (ВТЕ) при възрастни пациенти, подложени на елективна операция за замяна на тазобедрена или колянна става. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ürün özeti:

Revision: 40

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-30

Bilgilendirme broşürü

                                262
Б. ЛИСТОВКА
263
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XARELTO 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ривароксабан
(rivaroxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xarelto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xarelto
3.
Как да приемате Xarelto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xarelto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XARELTO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Прилага Ви се Xarelto, понеже
-
Ви е поставена диагноза остър
коронарен синдром (група симптоми,
които
включв
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xarelto 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
ривароксабан (rivaroxaban).
U
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,92 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точкa 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки (диаметър 6 mm, радиус на
извивката 9 mm),
означени от едната страна с кръста на
BAYER, а от другата страна с “2,5” и
триъгълник.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xarelto, приложен едновременно само с
ацетилсалицилова киселина (АСК) или с
АСК плюс
клопидогрел или тиклопидин, е показан
за профилактика на атеротромботични
събития при
възрастни пациенти след остър
коронарен синдром (ОКС) с повишени
сърдечни биомаркери
(вж. точки 4.3, 4.4 и 5.1).
Xarelto, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за
профилактика на атеротромботични
събития при възрастни пациенти с
коронарна артериална
болест (КАБ) или симптоматична
периферна артери
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin