Wilzin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zink

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AX05

INN (International Adı):

zinc

Terapötik grubu:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapötik alanı:

Hepatolentikulär Degeneration

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av Wilsons sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
WILZIN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
WILZIN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
zink
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Wilzin är och vad det används för
2.
Innan du tar Wilzin
3.
Hur du tar Wilzin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Wilzin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD WILZIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Wilzin tillhör läkemedelsgruppen Övriga medel för matsmältning
och ämnesomsättning.
Wilzin är indicerat för behandling av Wilsons sjukdom, som är en
ovanlig ärftlig defekt i
kopparutsöndringen. Koppar från maten, som inte kan elimineras på
rätt sätt, ackumuleras först i
levern och sedan i andra organ såsom ögonen och hjärnan. Detta kan
eventuellt leda till leverskador
och neurologiska störningar.
Wilzin blockerar absorptionen av koppar från tarmen och förhindrar
därigenom att koppar överförs till
blodet och vidare ackumuleras i kroppen. Koppar som ej har absorberats
utsöndras via avföringen.
Wilsons sjukdom består under hela livet och därför är behovet av
denna behandling livslång.
2.
INNAN DU TAR WILZIN
TA INTE WILZIN:
Om du är allergisk (överkänslig) mot zink eller något av övriga
innehållsämnen i Wilzin.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED WILZIN
Wilzin rekommenderas vanligtvis inte som startbehandling hos patienter
med tecken och symptom på
Wilsons sjukdom på grund av att effekten inträder långsamt.
Om du behandlas med ett annat anti-koppar-läkemedel, tex
penicillamin, kan din doktor lägga till
Wilzin innan den
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Wilzin 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zink (vilket motsvarar 83,92 mg
zinkacetatdihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vattenblå ogenomskinlig kapsel, märkt ”93-376”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av Wilsons sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Wilzin bör initieras under uppsikt av en läkare med
erfarenhet av behandling av
Wilsons sjukdom (se avsnitt 4.4). Behandling med Wilzin är livslång.
Det är ingen skillnad i dos mellan symtomatiska och presymtomatiska
patienter.
Wilzin finns tillgängligt som 25 mg eller 50 mg hårda kapslar.
• Vuxna:
Den vanliga dosen är 50 mg tre gånger dagligen med en maximal dos
på 50 mg fem gånger
dagligen.
• Barn och ungdomar:
Data är väldigt begränsade hos barn under sex år men profylaktisk
behandling bör övervägas
så tidigt som möjligt. De rekommenderade
doserna är följande:
-
från 1 till 6 år: 25 mg två gånger dagligen
-
från 6 till 16 år om kroppsvikten är under 57 kg: 25 mg tre gånger
dagligen
-
från 16 år eller om kroppsvikten är över 57 kg: 50 mg tre gånger
dagligen.
• Gravida kvinnor:
En dos på 25 mg tre gånger dagligen är vanligtvis effektiv men
dosen bör justeras
enligt kopparnivåer (se avsnitt 4.4 och avsnitt 4.6).
I samtliga fall bör dosen justeras enligt terapeutisk monitorering
(se avsnitt 4.4).
Wilzin måste tas på fastande mage, minst en timme före eller
två-tre timmar efter måltider. Vid
händelse av gastrisk intolerans, som ofta uppstår med morgondosen,
kan denna dos skjutas upp till
mitt på förmiddagen, mellan frukost och lunch. Det är också
möjligt att ta Wilzin med lite protein,
såsom kött (se avsnitt 4.5).
Till barn som inte kan svälja kapslarna, bör kapslarna öppnas och
innehållet blandas med lite vatten
(möjligtvis vatten smaksatt med socker eller 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin