Vosevi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05A

INN (International Adı):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (виж раздели 4. 2, 4. 4 и 5.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир/велпатасвир/воксилапревир
(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vosevi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vosevi
3.
Как да приемате Vosevi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vosevi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VOSEVI Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В Т
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg филмирани таблетки
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir), 100 mg велпатасвир
(velpatasvir) и 100 mg воксилапревир (voxilaprevir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 111 mg
лактоза (като монохидрат).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir), 50 mg велпатасвир
(velpatasvir) и 50 mg воксилапревир (voxilaprevir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg филмирани таблетки
Бежова, с форма на капсула, филмирана
таблетка с размери 10 mm x 20 mm, с
вдлъбнато
релефно означение „GSI“ от едната
страна и „3“ от другата.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg филмирани таблетки
Бежова, с овална форма, филмирана
таблетка с размери 8 mm x 15 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна и
„SVV“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin