Versican Plus DHPPi/L4R

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hundesyge-virus, stamme CDV Bio 11/En, canine adenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B, canine parainfluenza type 2-virus, stamme CPiV-2 mia 15 (alle levende, svækkede), Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091...

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI07AJ06

INN (International Adı):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus + rabies, inaktiveret + inaktiveret leptospira, Immunologicals for canidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering af hunde fra 8-9 uger gamle:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola og L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere infektion og urinudskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og infektion forårsaget af rabiesvirus.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
19
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic reaction.
***
Internationale enheder.
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
***
Internationale enheder.
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
3
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundesygevirus
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundeadenovirus type 1
−
for at forebygge kliniske symp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2015

Belge geçmişini görüntüleyin