Ülke: İsviçre
Dil: Almanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N06AX16
venlafaxinum
Tabletten
75 mg venlafaxinum zu venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
2008-07-31
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Venlafaxin Sandoz® Was ist Venlafaxin Sandoz und wann wird es angewendet? Wann darf Venlafaxin Sandoz nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Venlafaxin Sandoz Vorsicht geboten? Darf Venlafaxin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Venlafaxin Sandoz? Welche Nebenwirkungen kann Venlafaxin Sandoz haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Venlafaxin Sandoz enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Venlafaxin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Venlafaxin Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Venlafaxin Sandoz und wann wird es angewendet? Venlafaxin Sandoz ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird. Venlafaxin Sandoz enthält den Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener Überträgerstoffe im Gehirn (v.a. Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer stimmungsaufhellenden Wirkung bei Depression führt. Venlafaxin Sandoz wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Verstimmungszuständen verschiedenen Schweregrades und ve Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Venlafaxin Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Zusammensetzung Wirkstoff: Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 37,5 mg, Tabletten mit Bruchrille zu 75 mg Venlafaxin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Episoden einer Major Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression. Dosierung/Anwendung Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem Schweregrad der Erkrankung sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen. Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75 mg Venlafaxin pro Tag, auf zwei Einzelgaben Venlafaxin Sandoz Tabletten verteilt, und soll nicht überschritten werden. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis nach frühestens 2 Wochen auf höchstens 150 mg täglich, verteilt auf zwei Einzelgaben Venlafaxin Sandoz Tabletten, erhöht werden. Dosiserhöhungen können schrittweise in Abständen von ca. 2 Wochen oder länger, jedoch nicht weniger als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. In begründeten Einzelfällen kann bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg (aufgeteilt in zwei bis drei Dosen) pro Tag dosiert werden. Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von Patienten mit einer Dosis von 375 mg Venlafaxin behandelt, unter der vermehrt Nebenwirkungen aufgetreten sind. Die Nutzen- Risiko-Relation dieser Dosis von 375 mg muss für jeden Patienten individuell abgeklärt werden. Die Dosis sollte anschliessend in Übereinstimmung mit der Reaktion und Toleranz des Patienten schrittweise bis zur üblichen Dosierung reduziert werden. Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum, gewöhnlich über mehrere Monate oder länger, behandelt werden. Die Behandlung sollte in reg Belgenin tamamını okuyun