Twynsta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, amlodipine

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DB04

INN (International Adı):

telmisartan, amlodipine

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавка therapyTwynsta, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят Twynsta таблетки, съдържащи еднакви дози компонент .

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWYNSTA 40 MG/5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/амлодипин (telmisartan/amlodipine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twynsta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Twynsta
3.
Как да приемате Twynsta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twynsta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWYNSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Twynsta таблетки съдържа две активни
вещества, наречени телмисартан и
амлодипин. Всяко
едно от тези 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twynsta 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan) и 5 mg амплодипин
(amlodipine) (като
амлодипинов безилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 168,64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Двуслойни таблетки в синьо и бяло, с
елипсовидна форма и дължина
приблизително 14 mm,
гравирани с продуктов код A1 и логото
на компанията върху белия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Twynsta 40 mg/5 mg е показан при възрастни,
чието кръвно налягане не е адекватно
контролирано при лечение с амлодипин 5
mg, приложен самостоятелно.
Заместителна терапия
Възрастни
пациенти,
които
приемат
телмисартан
и
амлодипин
под
формата
на
отделни
таблетки, могат вместо това да приемат
таблетки Twynsta, съдържащи същите
компоненти със
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на този
лекарствен продукт е една таблетка
дневно.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin