Travatan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

travoprost

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01EE04

INN (International Adı):

travoprost

Terapötik grubu:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2001-11-27

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRAVATAN 40 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TRAVATAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TRAVATAN lietošanas
3.
Kā lietot TRAVATAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TRAVATAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRAVATAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRAVATAN
SATUR TRAVOPROSTU
un pieder zāļu grupai,
ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
. Tas
samazina acs iekšējo spiedienu. Šīs zāles var lietot gan vienas
pašas, gan kopā ar citām acu zālēm,
piemēram, beta-blokatoriem, kas arī samazina acs iekšējo
spiedienu.
TRAVATAN LIETO, LAI PAZEMINĀTU AUGSTU ACS SPIEDIENU PIEAUGUŠAJIEM,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM
NO 2 MĒNEŠU VECUMA
. Šāds spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē par
GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRAVATAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRAVATAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecināms uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

TRAVATAN lietošana VAR IZRAISĪT ACU SKROPSTU
garuma, biezuma, krāsas un/vai skaita
palielināšanos. Novērotas arī izmaiņas acu plakstiņos, tostarp,
neparastu matiņu augšana, vai
audos ap acīm.

TRAVATAN lietošana var
R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TRAVATAN 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 10 mikrogramus polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola,
2 mg polioksietilēna hidrogenētās rīcineļļas 40 (HCO-40) (sk.
4.4. apakšpunktu)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums. (acu pilieni)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai pieaugušiem pacientiem ar
palielinātu intraokulāro spiedienu vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai bērniem no 2 mēnešu līdz
<18 gadu vecumam, kuriem ir okulāra
hipertensija vai iedzimta glaukoma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošanai pieaugušajiem, tajā skaitā vecāka gadagājuma
cilvēkiem _
TRAVATAN lieto pa vienam pilienam acs(-u) konjunktīvas maisā vienu
reizi dienā. Optimāls efekts
tiek sasniegts, ja zāles tiek lietotas vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietoti vairāki acu preparāti, tad starp to lietošanu ir
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Ja izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva nedrīkst
pārsniegt vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) dienā.
Aizvietojot citas pretglaukomas zāles ar TRAVATAN, jāpārtrauc citu
zāļu lietošana un nākamajā
dienā jāsāk lietot TRAVATAN.
3
_Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
TRAVATAN tika pētīts pacientiem ar viegliem līdz pat smagiem aknu
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin